Puregon União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - sieviešu:puregon ir indicēts, lai ārstētu sieviešu neauglības pēc klīniskās situācijas:anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms, pcos) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;kontrolētā olnīcu hyperstimulation, lai izraisītu attīstību vairāku folikulu, kas medicīniski apaugļošana programmas (e. in-vitro apaugļošana / embriju transplantāciju (ivf/et), gamete intrafallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un spermatozoīdu injekciju (icsi)). vīriešu:nepilnīgi spermatoģenēzi dēļ hypogonadotrophic hipogonādisms.

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma

n.v. organon, netherlands - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogramu 24 stundās

Nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 µg/devā

Nasonex 0,05% w/w (50 µg/devā) deguna aerosols, suspensija Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

nasonex 0,05% w/w (50 µg/devā) deguna aerosols, suspensija

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Adrovance União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna d trūkuma risku. adrovance samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Elonva União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Fosavance União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic skābes, colecalciferol - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna d trūkuma risku. fosavance samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Sycrest União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolāriem traucējumiem - psihoterapija - sycrest tiek norādīts par attieksmi pret vidēji smagas mānijas epizodes, kas saistīti ar bipolāriem traucējumiem, pieaugušajiem.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic skābes, colecalciferol - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - pēcmenopauzes osteoporozes ārstēšana pacientiem ar vitamīna d trūkuma risku. vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu. Ārstēšanai pēcmenopauzes vecuma osteoporozes pacientiem, kas nesaņem vitamīns-d papildināšana un pastāv risks, ka vitamīna d nepietiekamība. vantavo samazina mugurkaula un gūžas kaula lūzumu.

Azomyr União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

azomyr

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.