Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - temozolomidum - capsule - temozolomidum 140 mg, lactosum 102.2 mg, silice colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0.941 mg, acido tartaricum, acido stearicum, kapselhülle: gelatina, acqua, e 132, e 171, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nero), una piccola scatola. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - temozolomidum - capsule - temozolomidum 180 mg, lactosum 131.4 mg, silice colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 1.21 mg, acido tartaricum, acido stearicum, kapselhülle: gelatina, acqua, e-171, e-172 (rosso) e 172 (giallo), drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nero), una piccola scatola. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - temozolomidum - capsule - temozolomidum 250 mg, lactosum 182.5 mg, silice colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 1.68 mg, acido tartaricum, acido stearicum, kapselhülle: gelatina, acqua, e-171, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nero), una piccola scatola. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 5 mg, lactosum 87.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 20 mg, lactosum 72.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 110, pro capsula. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 100 mg, lactosum 83.6 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro capsula. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 140 mg, lactosum 117.04 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.588 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 180 mg, lactosum 150.48 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.756 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - farmaco - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum - capsule - temozolomidum 250 mg, lactosum 209 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.05 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - farmaco - synthetika

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.