Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - tiaminhydroklorid 7,626 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,6 mg aktiv substans; retinolpalmitat 1,815 mg aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans; biotin 0,06 mg aktiv substans; dexpantenol 14,049 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,005 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 7,3 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 4,575 mg aktiv substans; askorbinsyra 200 mg aktiv substans; all-rac-fytomenadion 0,15 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 9,107 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,005 mg aktiv substans

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (pi) erfarna hiv-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. förmån av agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i pi långhuset patienter (se avsnitt 5.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astron research ltd - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mg/ml - metotrexat 50 mg aktiv substans

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 291,1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 582,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical drug supplies ltd - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) - filmdragerad tablett - 750 mg - ciprofloxacinhydroklorid (monohydrat) 873,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ciprofloxacin

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 5 mg aktiv substans