País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg
SEPTODONT
N01BB03
chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg
30 mg
Solution
pour 1 ml > chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg
dentaire
50 cartouche(s) en verre de 1,7 ml
Liste II
liste II; réservé à l'usage professionnel DENTAIRE
Système Nerveux /Anesthésiques /Anesthésiques locaux/Amides / Mépivacaïne
SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire est un anesthésique local, qui anesthésie une région particulière pour prévenir ou réduire la douleur. Ce médicament est utilisé en odontostomatologie chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans (autour de 20 kg de poids corporel). Il contient la substance active chlorhydrate de mépivacaïne et fait partie du groupe des anesthésiques du système nerveux.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-07-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/04/2020 Dénomination du médicament SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire Chlorhydrate de mépivacaïne Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre dentiste ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre dentiste ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire ? 3. Comment utiliser SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire est un anesthésique local, qui anesthésie une région particulière pour prévenir ou réduire la douleur. Ce médicament est utilisé en odontostomatologie chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans (autour de 20 kg de poids corporel). Il contient la substance active chlorhydrate de mépivacaïne et fait partie du groupe des anesthésiques du système nerveux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTI Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/04/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 mL de solution injectable contient 30 mg de chlorhydrate de mépivacaïne. Une cartouche de 1,7 mL de solution injectable contient 51 mg de chlorhydrate de mépivacaïne. Une cartouche de 2,2 mL de solution injectable contient 66 mg de chlorhydrate de mépivacaïne. Excipient à effet notoire : Chaque mL de solution injectable contient 0,11 mmoL de sodium (2,467 mg/mL). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. Solution translucide et incolore. pH : 6,0-6,8 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire, est indiqué dans l’anesthésie locale ou loco- régionale en pratique odonto-stomatologique chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans (c’est à dire pesant plus de 20 kg). 4.2. Posologie et mode d'administration Le médicament ne peut être utilisé que par ou sous la supervision de dentistes, stomatologues ou autres cliniciens suffisamment formés et familiers avec le diagnostic et le traitement des toxicités systémiques. La présence d’un équipement et des médicaments de réanimation ainsi que celle d’un personnel qualifié doit être confirmée avant d’effectuer une anesthésie locale afin d’assurer la prise en charge immédiate de toute urgence respiratoire ou cardiovasculaire. L’état de conscience du patient doit être surveillé après chaque injection d’une anesthésie locale. Posologie Comme l’absence de douleur dépend de la sensibilité de chaque patient, la plus petite dose efficace d’anesthésique doit être utilisée. Lors d’une intervention plus importante une cartouche ou plus peut s’avérer nécessaire, sans dépasser la dose maximale recommandée. Chez les adultes, la dose maximale recommandée est de 4,4 mg par k Leia o documento completo