Scandonest 30 mg/ml Solution injectable

País: Suíça

Língua: francês

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ingredientes ativos:

mepivacaini hydrochloridum

Disponível em:

Materia Medica Maibach AG

Código ATC:

N01BB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

mepivacaini hydrochloridum

Forma farmacêutica:

Solution injectable

Composição:

mepivacaini hydrochloridum 30 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.467 mg.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Un anesthésique local pour l'art Dentaire

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1975-07-30

Características técnicas

                                Scandonest 30 mg/ml
Composition
Principes actifs
Mepivacaini hydrochloridum.
Excipients
Natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile.
1 ml de solution injectable contient 2,467 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable (infiltration et voie périneurale)
1 ml de solution injectable contient 30 mg de chlorhydrate de
mépivacaïne.
Chaque cartouche de 1,7 ml de solution injectable contient 51 mg de
chlorhydrate de mépivacaïne.
Indications/Possibilités d’emploi
Pour l’anesthésie locale ou loco-régionale lors des opérations
dentaires chez l’adulte, l’adolescent et
l’enfant de plus de 4 ans (’environ 20 kg de poids corporel).
Posologie/Mode d’emploi
Le médicament ne peut être utilisé que par ou sous la supervision
de médecins et dentistes suffisamment
formés et familiers avec le diagnostic et le traitement des
toxicités systémiques. La présence d’un
équipement et de médicaments de réanimation ainsi que celle d’un
personnel qualifié doit être confirmée
avant d’effectuer une anesthésie locale afin d’assurer la prise
en charge immédiate de toute urgence
respiratoire ou cardiovasculaire. L’état de conscience du patient
doit être surveillé après chaque injection
d’un anesthésique local.
Posologie usuelle
Comme l’absence de douleur dépend de la sensibilité de chaque
patient, la plus petite dose efficace
d’anesthésique doit être utilisée.
Lors d’une intervention plus importante, une cartouche ou plus peut
s’avérer nécessaire, sans dépasser la
dose maximale recommandée.
Chez les adultes, la dose maximale recommandée est de 4,4 mg par kg
de poids corporel, la dose
maximale recommandée étant de 300 mg chez les patients pesant plus
de 70 kg, soit 10 ml de solution
injectable.
A noter: la quantité maximale doit prendre en compte le poids
corporel du patient. Comme chaque
patient a un poids différent, la dose maximale tolérée de
mépivacaïne sera différente chez chacun. De
plus, il exist
                                
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