País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Aspartato de arginina
BGP Products, Unipessoal Lda.
A15
Aspartate of arginine
5000 mg/10 ml
Solução oral
Arginina 283.5 mg/ml ; Ácido aspártico 216.5 mg/ml
Via oral
Ampola 20 unidade(s) - 10 ml
2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas
MNSRM
N/A
APPETITE STIMULANTS
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 8347914 CNPEM: 50065750 CHNM: 10014475 Comercializado
Autorizado
1974-12-17
APROVADO EM 11-11-2022 INFARMED Folheto informativo: informação para o utilizador Sargenor 5 5000 mg/10 ml solução oral arginina ácido aspártico (correspondente a aspartato de arginina) Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Sargenor 5 e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Sargenor 5 3. Como tomar Sargenor 5 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Sargenor 5 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Sargenor 5 e para que é utilizado Trata-se de um medicamento bioenergético na forma de solução oral composto por aminoácidos. Sargenor 5 é um anti-asténico com ação favorável nas seguintes situações: - Fadiga física do desportista, da grávida, estados de convalescença médica e cirúrgica - Fadiga intelectual - Fadiga sexual primária - Perturbações do sono 2. O que precisa de saber antes de tomar Sargenor 5 Não tome Sargenor 5 - se tem alergia à arginina, ao ácido aspártico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Não se conhecem. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Sargenor 5. APROVADO EM 11-11-2022 INFARMED Outros medicamentos e Sargenor 5 Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Até ao momento, não estão descritas quaisquer interações com outros medicamen Leia o documento completo
APROVADO EM 11-11-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Sargenor 5 5000 mg/10 ml solução oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ampola contém 2,835 g de arginina e 2,165 g de ácido aspártico (correspondente a 5 g de aspartato de arginina) Excipientes com efeito conhecido: Sacarose: 250 mg/ml Para-hidroxibenzoato de metilo: 0,8 mg/ml Para-hidroxibenzoato de propilo: 0,2 mg/ml Etanol: 1,1143 mg/ml Álcool benzílico (vestígios) Sódio: < 1 mg Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Solução oral. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Anti-asténico com ação favorável em: Fadiga física do desportista, da grávida, estados de convalescença médica e cirúrgica; Fadiga intelectual; Fadiga sexual primária; Perturbações do sono. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia 1 ampola 2 vezes ao dia, no início das refeições, com um pouco de água, por períodos prolongados (3 semanas). APROVADO EM 11-11-2022 INFARMED 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Este medicamento contém sacarose, para-hidroxibenzoato de metilo, para- hidroxibenzoato de propilo, aroma de alperce (contém etanol e álcool benzílico) e sódio. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metilo e para-hidroxibenzoato de propilo. Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas). Este medicamento contém 11,143 mg de álcool (etanol) em cada ampola. A quantidade em volume deste medicamento é equivalente a menos de 0,3 ml de cerveja ou 0,1 ml de vinho. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efeitos percetíveis. Este medicamento contém vestígios de álc Leia o documento completo