Sargenor 1000 mg/10 ml Solução oral

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Aspartato de arginina

Disponível em:

BGP Products, Unipessoal Lda.

Código ATC:

A15

DCI (Denominação Comum Internacional):

Aspartate of arginine

Dosagem:

1000 mg/10 ml

Forma farmacêutica:

Solução oral

Composição:

Ácido aspártico 43.3 mg/ml ; Arginina 56.7 mg/ml

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Ampola 20 unidade(s) - 10 ml

Classe:

2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

APPETITE STIMULANTS

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 8347906 CNPEM: 50084763 CHNM: 10024722 Temporariamente indisponível

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1973-03-20

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
11-11-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Sargenor 1000 mg/10 ml solução oral
arginina
ácido aspártico
(correspondente a aspartato de arginina)
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo
com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Sargenor e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Sargenor
3. Como tomar Sargenor
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Sargenor
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Sargenor e para que é utilizado
Trata-se de um medicamento bioenergético na forma de solução oral
composto por
aminoácidos.
Sargenor é um anti-asténico com ação favorável nas seguintes
situações:
Adultos:
- Fadiga física do desportista, da grávida, estados de
convalescença médica e
cirúrgica
- Fadiga intelectual
- Fadiga sexual primária
- Perturbações do sono
Crianças:
- Astenia
- Fadiga física
- Fadiga intelectual
- Estados de convalescença médica e cirúrgica
- Perturbações do sono
2. O que precisa de saber antes de tomar Sargenor
APROVADO EM
11-11-2022
INFARMED
Não tome Sargenor
- se tem alergia à arginina, ao ácido aspártico ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Não se conhecem.
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar
Sargenor.
Outros medicamentos e Sargenor
Informe
o
seu
médico
ou
farmacêutico
se
estiver
a
tomar,
tiver
tomado
recentemente, o

Características técnicas

APROVADO EM
11-11-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Sargenor 1000 mg/10 ml solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ampola contém 0,567 g de arginina e 0,433 g de ácido aspártico
(correspondente a 1 g
de aspartato de arginina)
Excipientes com efeito conhecido:
Sacarose: 200 mg/ml
Para-hidroxibenzoato de metilo: 0,8 mg/ml
Para-hidroxibenzoato de propilo: 0,2 mg/ml
Etanol: 1,1143 mg/ml
Álcool benzílico (vestígios)
Sódio: < 1 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Adultos:
Anti-asténico com ação favorável em:
Fadiga física do desportista, da grávida, estados de convalescença
médica e cirúrgica;
Fadiga intelectual;
Fadiga sexual primária;
Perturbações do sono.
Crianças:
Astenia;
Fadiga física;
Fadiga intelectual;
Estados de convalescença médica e cirúrgica;
APROVADO EM
11-11-2022
INFARMED
Perturbações do sono.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos
1 ampola, 3 vezes por dia, com um pouco de água
População pediátrica
Crianças dos 3 aos 12 anos (50 mg/Kg/dia)
Dos 3 – 6 anos: 1 ampola
Dos 6 – 9 anos: 1 – 2 ampolas
Dos 9 – 12 anos: 2 ampolas
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Este medicamento contém sacarose, para-hidroxibenzoato de metilo,
para-
hidroxibenzoato de propilo, aroma de alperce (contém etanol e álcool
benzílico) e sódio.
Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose,
malabsorção de
glucose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem
tomar este
medicamento.
Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metilo e
para-hidroxibenzoato de
propilo. Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Este medicamento contém 11,143 mg de álcool (etanol) em cada ampola.
A quant