SANDOZ PRAVASTATIN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Pravastatine sodique

Disponível em:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

C10AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

PRAVASTATIN

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Pravastatine sodique 20MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2019-08-01

Características técnicas

_Sandoz Pravastatin _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ PRAVASTATIN
Pravastatine sodique
Comprimés de 10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Date de révision : 2 juin 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Nº de contrôle de la présentation : 205299
_Sandoz Pravastatin _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................