Salofalk Grânulos 1000 mg Granulado gastrorresistente de libertação prolongada

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Messalazina

Disponível em:

Dr. Falk Pharma GmbH

Código ATC:

A07EC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Messalazina

Dosagem:

1000 mg

Forma farmacêutica:

Granulado gastrorresistente de libertação prolongada

Composição:

Messalazina 1000 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Saqueta 100 unidade(s)

Classe:

6.8 - Anti-inflamatórios intestinais

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

mesalazine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 4213187 CNPEM: 50103997 CHNM: 10105584 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2002-11-21

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
18-07-2014
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Salofalk Grânulos 1000 mg
Granulado gastrorresistente de libertação prolongada
Messalazina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois contém informação
importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
quaisquer efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O que contém este folheto:
1. O que é Salofalk Grânulos 1000 mg e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Salofalk Grânulos 1000 mg
3. Como tomar Salofalk Grânulos 1000 mg
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Salofalk Grânulos 1000 mg
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Salofalk Grânulos 1000 mg e para que é utilizado
Salofalk Grânulos contém a substância ativa messalazina, uma
substância anti-inflamatória utilizada no
tratamento de doenças inflamatórias do intestino.
Salofalk Grânulos 1000 mg é usado para:
- o tratamento de episódios agudos e manutenção da remissão
(tratamento preventivo de recidivas) da
doença inflamatória do intestino grosso (cólon), conhecida pelos
médicos como colite ulcerosa.
2. O que precisa de saber antes de tomar Salofalk Grânulos 1000 mg
Não tome Salofalk Grânulos:
- se tem alergia à messalazina, ao ácido salicílico, aos
salicilatos, tais como a Aspirina, ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6)
- se tem uma doença grave do fígado ou dos rins
Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de tomar Salofalk grânulos 1000 mg
A:
- se tem história de problemas pulmonares, em

Características técnicas

APROVADO EM
21-12-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Salofalk Grânulos, 500 mg granulado gastrorresistente de libertação
prolongada
Salofalk Grânulos, 1000 mg granulado gastrorresistente de
libertação prolongada
Salofalk Grânulos, 1,5 g granulado gastrorresistente de libertação
prolongada
Salofalk Grânulos, 3 g granulado gastrorresistente de libertação
prolongada
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 500 mg contém 500 mg de
messalazina.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1000 mg contém 1000 mg de
messalazina.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1,5 g contém 1,5 g de messalazina.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 3 g contém 3 g de messalazina.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 500 mg contém 1,0 mg de aspartamo
e 0,02 mg de sucrose.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1000 mg contém 2,0 mg de aspartamo
e 0,04 mg de sucrose.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1,5 g contém 3,0 mg de aspartamo e
0,06 mg de sucrose.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 3 g contém 6,0 mg de aspartamo e
0,12 mg de sucrose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Granulado gastrorresistente de libertação prolongada.
Descrição: grânulos branco-acinzentados, com forma de bastonete ou
arredondada.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Para o tratamento de episódios agudos e para a manutenção da
remissão da colite ulcerosa.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos e Idosos:
Para o tratamento de episódios agudos de colite ulcerosa:
Uma vez por dia 1 saqueta de Salofalk Grânulos 3 g, 1 ou 2 saquetas
de Salofalk Grânulos 1,5 g, 3 saquetas de
Salofalk Grânulos 1000 mg ou 3 saquetas de Salofalk Grânulos 500 mg
(equivalente a 1,5 - 3,0 g de messalazina
por dia), de preferência de manhã de acordo com as necessidades de
cada caso clínico.
Também é possível administrar a dose diária prescrita dividida em
3 tomas diárias (1 saqu