Salmoporc, liofilizado para suspensão oral para suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Salmonella Typhimurium mutante, estirpe 421/125, geneticamente estável, duplamente atenuada 0.0

Grupo terapêutico:

Suínos

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Salmoporc, liofilizado para suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (1 ml de vacina reconstituída) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
_Salmonella_ Typhimurium mutante,
estirpe 421/125,
geneticamente estável, duplamente atenuada
5 x 10
8
UFC a 5 x 10
9
UFC*
(histidina-adenina auxotrófica)
* Unidades formadoras de colónias
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado para suspensão oral.
Liofilizado branco a amarelo acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de leitões não desmamados e desmamados
para reduzir a colonização e a
excreção bacterianas, bem como os sintomas clínicos devidos a uma
infeção por _Salmonella _
Typhimurium.
Início da imunidade: duas semanas após a segunda vacinação
Duração da imunidade: 19 semanas após a segunda vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Não utilizar agentes antimicrobianos contra espécies de _Salmonella_
cinco dias antes e cinco dias após
a imunização.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Os suínos vacinados podem excretar a estirpe vacinal até 20 dias
após a vacinação. A estirpe vacinal
pode disseminar-se a suínos suscetíveis em contacto com suínos
vacinados. Durante esse período, o
contacto entre os suínos destinados ao abate e os suínos vacinados
deve