ROSUVASTATIN/PHARMAZAC F.C.TAB 40MG/TAB

País: Grécia

Língua: grego

Origem: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes ativos:

ROSUVASTATIN CALCIUM

Disponível em:

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. PHARMAZAC AE Ναούσης 31, Βοτανικός,, 104 47 104 47, Αθήνα 210.3418889-97

Código ATC:

C10AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

ROSUVASTATIN CALCIUM

Dosagem:

40MG/TAB

Forma farmacêutica:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Composição:

ROSUVASTATIN CALCIUM 41,6MG

Via de administração:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo de prescrição:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapêutica:

ROSUVASTATIN

Resumo do produto:

Αρ. άδειας: 1445/17-1-2017; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: EL/H/0202/004/DC; Συσκευασίες: 2803113504018 BTx7 σε PA/ALU/PVC-ALU Blister 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803113504025 BTx14 σε PA/ALU/PVC-ALU Blister 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803113504032 BTx28 σε PA/ALU/PVC-ALU Blister 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803113504049 BTx30 σε PA/ALU/PVC-ALU Blister 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803113504056 BTx56 σε PA/ALU/PVC-ALU Blister 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803113504063 BTx98 σε PA/ALU/PVC-ALU Blister 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status de autorização:

Εγκεκριμένο

Folheto informativo - Bula

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
ROSUVASTATIN/PHARMAZAC 5MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ROSUVASTATIN/PHARMAZAC 10MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ROSUVASTATIN/PHARMAZAC 20MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ROSUVASTATIN/PHARMAZAC 40MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ροσουβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώσετε
το
γιατρό
ή
το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ROSUVASTATIN/PHARMAZAC και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε

Características técnicas

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rosuvastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 5 mg
Rosuvastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 10 mg
Rosuvastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 20 mg
Rosuvastatin/Pharmazac επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία 40 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ροσουβαστατίνης (ως rosuvastatin calcium).
Κάθε δισκίο περιέχει 45,720 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
10 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
ροσουβαστατίνης (ως rosuvastatin calcium).
Κάθε δισκίο περιέχει 91,440 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
20 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
ροσουβαστατίνης (ως rosuvastatin calcium).
Κάθε δισκίο περιέχει 182,880 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
40 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
ροσουβαστατίνης (ως rosuvastatin calcium).
Κάθε δισκίο περιέχει 234,445 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων,
_βλ. Παράγραφο_
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
5 mg: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία. Στρογγυλά, κιτρινωπά δισκία με
διάμετρο 6 mm, με
ανάγλυφο το "5" από τη μία πλευρά.
10 mg: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία. Στρογγυλά, ανοιχτό ρόζ δισκία
με διάμετρο 7 mm, με
ανάγλυφο το "10" από τη μία πλευρά.
20 mg: Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.