Rosucalva 5 mg filmovertrukne tabletter

País: Dinamarca

Língua: dinamarquês

Origem: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Rosuvastatin calcium

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

C10AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Rosuvastatin calcium

Dosagem:

5 mg

Forma farmacêutica:

filmovertrukne tabletter

Data de autorização:

2016-08-12

Características técnicas

25. NOVEMBER 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ROSUCALVA, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
29851
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rosucalva
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg
rosuvastatin (som
rosuvastatincalcium).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
5 mg:
Hver tablet indeholder 48 mg lactose.
10 mg:
Hver tablet indeholder 95 mg lactose.
20 mg:
Hver tablet indeholder 190 mg lactose.
40 mg:
Hver tablet indeholder 171 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
5 mg:
Runde, bikonvekse, gule tabletter.
10 mg:
Runde, bikonvekse, lyserøde tabletter med delekærv på den ene side,
diameter: 7
mm.
20 mg:
Runde, bikonvekse, lyserøde tabletter med delekærv på den ene side,
diameter: 9
mm.
40 mg:
Ovale, bikonvekse, lyserøde tabletter med delekærv på den ene side.
Tabletten
kan deles i to lige store doser.
_dk_hum_56224_spc.doc_
_Side 1 af 22_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af hyperkolesterolæmi
Voksne, unge og børn 6 år og derover med primær hyperkolesterolæmi
(type IIa inklusive
heterozygot familiær hyperkolesterolæmi) eller kombineret
dyslipidæmi (type IIb), som
supplement til diæt, når responset på diæt og andre
ikke-farmakologiske foranstaltninger
(f.eks. motion og vægtreduktion) er utilstrækkelige.
Homozygot familiær hyperkolesterolæmi, som supplement til diæt og
anden lipidsænkende
behandling (f.eks. LDL-afærese) eller hvis sådanne behandlinger ikke
er velegnede.
Forebyggelse af kardiovaskulære hændelser
Forebyggelse af større kardiovaskulære hændelser hos patienter, som
anslås at have en høj
risiko for en første kardiovaskulær hændelse (se pkt. 5.1), som
supplement til korrektionen
af andre risikofaktorer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Inden behandling bør patienten sættes på en standard
kolesterolsænkende diæt, som bør
fortsættes under behandlingen. Dosis bør individualiseres efter
behandlingsmål og