País: Suécia
Língua: sueco
Origem: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rivastigmin
Teva B.V.
N06DA03
rivastigmine
9,5 mg/24 timmar
Depotplåster
rivastigmin 12,8 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Påse, 30 plåster; Påse, 42 plåster; Påse, 60 (2 x 30) plåster; Påse, 7 plåster; Påse, 84 (2 x 42) plåster; Påse, 90 (3 x 30) plåster
Godkänd
2022-10-14
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER RIVASTIGMINE TEVA 9,5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER RIVASTIGMINE TEVA 13,3 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER rivastigmin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Rivastigmine Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Rivastigmine Teva 3. Hur du använder Rivastigmine Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rivastigmine Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RIVASTIGMINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Rivastigmine Teva är rivastigmin. Rivastigmin tillhör en klass substanser som kallas kolinesterashämmare. Hos patienter med Alzheimers demens dör vissa nervceller i hjärnan. Det leder till låga nivåer av neurotransmittorn acetylkolin (ett ämne som gör att nervceller kan kommunicera med varandra). Rivastigmin verkar genom att blockera enzymerna som bryter ned acetylkolin (acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras). Genom att blockera dessa enzymer ökar rivastigmin acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på så sätt till att minska symtomen av Alzheimers sjukdom. Rivastigmine Teva används för behandling av vuxna patienter med lätt till måttligt svår Alzheimers demens, en fortskridande hjärnsjukdom som gradvis påverkar minne, intellektuell förmåga och beteende. Rivastigmin som finns i Rivastigmine Teva kan också vara godkänd Leia o documento completo
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 timmar depotplåster Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 timmar depotplåster Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar depotplåster 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 timmar depotplåster Varje depotplåster frisätter 4,6 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje depotplåster om 4,3 cm 2 innehåller 6,4 mg rivastigmin. Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 timmar depotplåster Varje depotplåster frisätter 9,5 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje depotplåster om 8,5 cm 2 innehåller 12,8 mg rivastigmin. Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar depotplåster Varje depotplåster frisätter 13,3 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje depotplåster om 12,8 cm 2 innehåller 19,2 mg rivastigmin. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Depotplåster Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 timmar depotplåster Varje plåster är ett tunt depotplåster av matrixtyp med rund form. Utsidan av plåsterfilmen är brun och märkt i orange med ”RIV-TDS 4.6 mg/24 h”. Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 timmar depotplåster Varje plåster är ett tunt depotplåster av matrixtyp med rund form. Utsidan av plåsterfilmen är brun och märkt i orange med ”RIV-TDS 9.5 mg/24 h”. Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar depotplåster Varje plåster är ett tunt depotplåster av matrixtyp med rund form. Utsidan av plåsterfilmen är brun och märkt i orange med ”RIV-TDS 13.3 mg/24 h”. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers sjukdom. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av diagnos och behandling av Alzheimers sjukdom. Diagnos skall ställas i enlighet med aktuella riktlinjer. Som vid all behandling insatt på patienter med demens bör behandling med rivastigmin endast påbörjas om vårdgivare finns tillgänglig och kan administrera och övervaka behandlingen kontinuerligt. Dosering DEPOTPLÅST Leia o documento completo