Rivastigmine 1 A Pharma

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rivastigmiini

Disponível em:

1 A Pharma GmbH

Código ATC:

N06DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

rivastigmine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2009-12-11

Folheto informativo - Bula

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG, KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG, KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rivastigmine 1 A Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rivastigmine 1 A Pharma
-valmistetta
3.
Miten Rivastigmine 1 A Pharma -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rivastigmine 1 A Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIVASTIGMINE 1 A PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rivastigmine 1 A Pharma -valmisteen vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasien estäjien lääkeryhmään.
Alzheimerin tautiin tai Parkinsonin
tautiin liittyvää dementiaa sairastavilla potilailla tietyt aivojen
hermosolut kuolevat, mikä aiheuttaa
hermoston välittäjäaineen asetyylikoliinin (mahdollistaa
hermosolujen viestimisen keskenään) alhaisia
tasoja. Rivastigmiini toimii estämällä entsyymejä, jotka
hajottavat asetyylikoliinia:
asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia. Estämällä
näitä entsyymejä Rivastigmine 1
A Pharma mahdollistaa aivojen asetyylikoliinitasojen nousemisen, mikä
auttaa väh
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg, kovat kapselit
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg, kovat kapselit
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg, kovat kapselit
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg, kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 1,5 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 3,0 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 4,5 mg:aa rivastigmiinia.
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 6,0 mg:aa rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa
on punaisella merkintä ”RIV 1,5 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat oransseja.
Alaosassa on punaisella merkintä ”RIV 3 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa
on valkoisella merkintä ”RIV 4,5 mg”.
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa
on punainen ja alaosa oranssi.
Alaosassa on punaisella merkintä ”RIV 6 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon. Diagnoosi tulee asettaa
vallitsevien ohjeiden mukaan. Rivastigmiinihoito tulee aloittaa vain,
jos käytettävissä on henkilö, joka
säännöllisesti seuraa potilaan lääkkeenottoa.
Annostus
Rivastigmiinia annetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja
ilta-at
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto