RIVA-RISEDRONATE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Disponível em:

LABORATOIRE RIVA INC.

Código ATC:

M05BA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

RISEDRONIC ACID

Dosagem:

35MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

4TABS/30TABS

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2010-07-28

Características técnicas

_RIVA-RISEDRONATE (comprimés de risedronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
RIVA-RISEDRONATE
Comprimés de risédronate sodique
Comprimés, 35 mg de risédronate sodique (sous forme
hémi-pentahydratée), orale
USP
Bisphosphonates
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la
présentation : 273428
Date d’approbation initiale
:
28
juillet
2010
Date de révision
:
04
avril 2023
_RIVA-RISEDRONATE (comprimés de risedronate sodique) _
_Page 2 de 41_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ...............
Erreur! Signet non défini.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............................ 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
..............................................................