Riprazo HCT

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Aliskiren, hydrochlorotiazyd

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapêutica:

Nadciśnienie

Indicações terapêuticas:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Riprazo UST jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. Rirpozo UST pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2011-04-13

Folheto informativo - Bula

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
156
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/hydrochlorotiazyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo HCT
3.
Jak stosować lek Riprazo HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo HCT
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Riprazo HCT zawierają dwie substancje czynne: aliskiren i
hydrochlorotiazyd. Obie
substancje pomagają w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi (nadciśnienia).
Aliskiren jest substancją, która należy do nowej grupy leków
zwanych inhibitorami reniny.
Zmniejszają one ilość angiotensyny II wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje
zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje
rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie moczu, co również obniża
ciśnienie tętnicze krwi.
Wysokie ciśnien
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy
jednowodnej oraz 24,5 skrobi
pszenicznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z nadrukiem
„LCI” po jednej stronie i
„NVR” po przeciwnej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Produkt Riprazo HCT jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie
krwi nie jest wystarczająco
kontrolowane aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w
monoterapii.
Riprazo HCT można również zastosować zamiast dwóch osobnych
leków u pacjentów, których
ciśnienie krwi jest wystarczająco kontrolowane aliskirenem oraz
hydrochlorotiazydem, stosowanymi
jednocześnie w takich samych dawkach jak w leku złożonym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Riprazo HCT wynosi jedną tabletkę raz na
dobę. Riprazo HCT należy
zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej codziennie o tej
samej porze. Nie należy spożywać
soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu Riprazo HCT.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie widoczne w ciągu 1
tygodnia leczenia, a maksymalny
efekt leczenia obserwuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni.
Dawkowanie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest
wystarczająco kontrolowane
aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w monoterapii
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki każdego
z dwóch składników. O ile jest to klinicznie właściwe, można
rozważyć bezpośrednią zmi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-09-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos