RINOGEST SR 120 MG MIKROPELLET KAPSÜL, 10 KAPSUL

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compre agora

Ingredientes ativos:

psödoefedrin hcl

Disponível em:

SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

R01BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

pseudoephedrine hcl

Tipo de prescrição:

Normal

Área terapêutica:

psödoefedrin

Status de autorização:

Aktif

Data de autorização:

1996-09-07

Folheto informativo - Bula

                                1/6 
KULLANMA TALĐMATI 
 
RĐNOGEST 60 MG TABLET  
AĞIZDAN ALINIR.  
_ _
_ETKIN MADDE: Her tablet 60 mg psödoefedrin hidroklorür içerir. _ 
_YARDIMCI MADDELER: Laktoz, nişasta, PVP, magnezyum stearat._ 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALĐMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Đlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA 
 
_1. RĐNOGEST NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. RĐNOGEST'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. RĐNOGEST NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. RĐNOGEST'IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. RĐNOGEST NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
RĐNOGEST sistemik nazal dekonjestanlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. RĐNOGEST 
PVC-Al blister ve karton kutu ambalajda bulunmaktadır.  
 
RĐNOGEST,  alerjik  burun  akıntısı,  vazomotor  burun  akıntısı  (burun  mukozasının  devamlı 
kanlanması  ve  bol  mukus  salgılaması  ile  belirgin  durum),  nezle,  grip,  soğuk  algınlığı  gibi 
durumlarda belirtilerin rahatlatılması amacıyla kullanılır.  
 
2. RĐNOGEST’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  
 
RĐNOGEST’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1/7 
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 
 
1-BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI 
 
 RĐNOGEST 60 mg tablet  
 
2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM  
 
ETKIN MADDE:  
Her tablet:  
Psödoefedrin hidroklorür 60 mg  
 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz 128.5 mg  
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.  
 
3. FARMASÖTĐK FORM  
Tablet  
Beyaz, yuvarlak, bir yüzü çentikli tabletler  
 
4. KLĐNĐK ÖZELLĐKLER  
 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
RĐNOGEST,  özellikle  nazal  mukoza  ve  sinüslerde  olmak  üzere  üst  solunum  yolları  mukoz 
membranında  dekonjestan  etki  yapan  bir  maddedir  ve  alerjik  rinit,  vazomotor  rinit,  soğuk 
algınlığı ve grip gibi durumlarda semptomatik bir rahatlama sağlar.  
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI  
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:  
_12 YAŞIN ÜZERINDEKI ÇOCUKLAR VE YETIŞKINLERDE: _Oral olarak günde 3 - 4 kez 1 tablet. Günlük 
maksimum doz 4 tablettir (240 mg psödoefedrin hidroklorür).  
 
UYGULAMA ŞEKLI:  
RĐNOGEST ağızdan alınır.  
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:  
KARACIĞER YETMEZLIĞI:  
Đlacın kullanımı ile elde edilen deneyim normal yetişkin dozunun uygun olduğunu göstermekle 
beraber şiddetli hepatik yetmezlik durumunda dikkatli olunması gerekmektedir.  
 
BÖBREK YETMEZLIĞI:  
Orta  şiddette  böbrek  yetmezliğinde  dikkatli  kullanılmalıdır.  Şiddetli  böbrek  yetmezliğinde 
kullanılmamalıdır (_bkz_. Kontrendikasyonlar).  
 
PEDIYATRIK POPÜLASYON:  
_6 YAŞ - 12 YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA: _RĐNOGEST’in şurup formu kullanılmalıdır. 
 
 
 
2/7 
GERIYATRIK POPÜLASYON:  
Yaşlılarda  yapılmış  spesifik  bir  çalışma  yoktur.  Deneyimlere  göre  normal  yetişkin  dozu 
uygundur (Farmakokinetik özelliklerine bakınız).
                                
                                Leia o documento completo