REXAZON SOLU.TAB 4MG/TAB

País: Grécia

Língua: grego

Origem: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes ativos:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Disponível em:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

Código ATC:

H02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Dosagem:

4MG/TAB

Forma farmacêutica:

SOLU.TAB (ΔΙΑΛΥΤΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Composição:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 5,264MG

Via de administração:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Área terapêutica:

DEXAMETHASONE

Resumo do produto:

Αρ. άδειας: 45793/10-05-2018; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803133802019 BTx10 (1x10) σε PA/ALU/PVC/ALU foil blister 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803133802026 BTx14 (2x7) σε PA/ALU/PVC/ALU foil blister 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803133802033 BTx28 (4x7) σε PA/ALU/PVC/ALU foil blister 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803133802040 BTx30 (3x10) σε PA/ALU/PVC/ALU foil blister 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status de autorização:

Εγκεκριμένο

Folheto informativo - Bula

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
REXAZON 2MG, 4 MG Ή 8 MG ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το REXAZONκαι ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το REXAZON
3. Πώς να πάρετε το REXAZON
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το REXAZON.
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ REXAZON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ

Características técnicas

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REXAZON 2 mg Διαλυτά δισκία
REXAZON 4 mg Διαλυτά δισκία
REXAZON 8 mg Διαλυτά δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg, 4 mg ή 8 mg
Δεξαμεθαζόνης (ως νατριούχος
φωσφορική δεξαμεθαζόνη).
Η περιεκτικότητα του νατρίου στο REXAZON 2
mg είναι 14,96 mg ανά δισκίο.
Η περιεκτικότητα του νατρίου στο REXAZON 4
mg είναι 29,95 mg ανά δισκίο.
Η περιεκτικότητα του νατρίου στο REXAZON 8
mg είναι 60,5 mg ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλυτό δισκίο
Το REXAZON 2 mg διαλυτά δισκία είναι
πορτοκαλί, επιμήκη δισκία.
Το REXAZON 4 mg διαλυτά δισκία είναι
πορτοκαλί, αμφίκυρτα, στρογγυλά
δισκία.
Το REXAZON 8 mg διαλυτά δισκία είναι
πορτοκαλί, αμφίκυρτα, με χαραγμένο τον
αριθμό ‘8’ στρογγυλά
δισκία.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η δεξαμεθαζόνη είναι ένα
κορτικοστεροειδές. Προορίζεται για
χρήση σε ορισμένες ενδοκρινολογικές
και
μη ενδοκρινολογικές διαταραχές, σε
ορισμένες περιπτώσεις εγκεφαλικού
οιδήματος και για διαγνωστικό
έλεγχο υπερλειτουργίας του φλοιού των
επινεφριδίων.
Το REXAZON ενδείκνυται για τη θεραπ