REVESTIVE

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

TEDUGLUTIDA

Disponível em:

TAKEDA PHARMA LTDA.

Código ATC:

OUTROS HORMONIOS E MODULADORES DO METABOLISMO E DA DIGESTAO

DCI (Denominação Comum Internacional):

TEDUGLUTIDA

Área terapêutica:

OUTROS HORMONIOS E MODULADORES DO METABOLISMO E DA DIGESTAO

Resumo do produto:

5 MG PO LIOF SOL INJ CT 28 FA VD TRANS + 28 SER PREENC VD TRANS - 1063902960011 - Venda sob Prescrição Médica - SUBCUTÂNEA - PO LIOFILIZADO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2020-09-28

Folheto informativo - Bula

REVESTIVE
®
(teduglutida)
Takeda Pharma Ltda.
Pó liofilizado
5 mg
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REVESTIVE
®
teduglutida
APRESENTAÇÃO
REVESTIVE 5 mg, pó liofilizado para solução injetável em
frasco-ampola de vidro.
Embalagens com 28 frascos-ampola de pó liofilizado e 28 seringas
preenchidas de diluente.
Diluente: 0,5 mL de água para injetáveis em seringa de vidro
preenchida.
VIA SUBCUTÂNEA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
REVESTIVE 5 MG
:
Cada frasco-ampola de vidro de uso único contém uma dose de 5 mg de
teduglutida na forma de pó
liofilizado que, após reconstituição com 0,5 mL de água para
injetáveis, fornecida na seringa preenchida,
fornece no máximo 0,38 mL da solução estéril reconstituída, que
contém 3,8 mg de teduglutida (10 mg/mL
de solução).
EXCIPIENTES:
Pó liofilizado: L-histidina, manitol, fosfato de sódio monobásico
monoidratado, fosfato de sódio dibásico
heptaidratado.
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
REVESTIVE é indicado para o tratamento de pacientes com 1 ano de
idade ou mais com Síndrome do
Intestino Curto (SIC), que são dependentes de suporte parenteral.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A teduglutida é um análogo do peptídeo-2 semelhante ao glucagon
humano de ocorrência natural (GLP-2),
conhecido
por
aumentar
o
fluxo
sanguíneo
portal
(do
fígado)
e
intestinal,
diminuir
a
motilidade
(movimento) intestinal e inibir a secreção de ácido gástrico. A
teduglutida demonstrou preservar a
integridade da mucosa promovendo a reparação e o crescimento normal
do intestino.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize REVESTIVE:
- se você tem alergia à teduglutida ou a qualquer outro componente
deste medicamento (listados no item
“COMPOSIÇÃO”
);
- se você tem ou suspeita que tenha câncer;
- se teve câncer no trato gastrointestinal, incluindo fígado,
vesícula biliar ou ductos biliares e pâncreas nos
últimos cinco anos.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
REVESTIVE

Características técnicas

REVESTIVE
®
(teduglutida)
Takeda Pharma Ltda.
Pó liofilizado
5 mg
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REVESTIVE
®
teduglutida
APRESENTAÇÃO
REVESTIVE 5 mg, pó liofilizado para solução injetável em
frasco-ampola de vidro.
Embalagens com 28 frascos-ampola de pó liofilizado e 28 seringas
preenchidas de diluente.
Diluente: 0,5 mL de diluente (água para injetáveis) em seringa de
vidro preenchida.
VIA SUBCUTÂNEA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
REVESTIVE 5 MG
:
Cada frasco-ampola de vidro de uso único contém uma dose de 5 mg de
teduglutida na forma de pó
liofilizado que, após reconstituição com 0,5 mL de água para
injetáveis, fornecida na seringa preenchida,
fornece no máximo 0,38 mL da solução estéril reconstituída, que
contém 3,8 mg de teduglutida (10 mg/mL
de solução).
EXCIPIENTES:
Pó liofilizado: L-histidina, manitol, fosfato de sódio monobásico
monoidratado, fosfato de sódio dibásico
heptaidratado.
1.
INDICAÇÕES
REVESTIVE é indicado para o tratamento de pacientes com 1 ano de
idade ou mais com Síndrome do
Intestino Curto (SIC), que são dependentes de suporte parenteral.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
ESTUDOS CLÍNICOS EM ADULTOS
A evidência clínica da eficácia e segurança de REVESTIVE em
pacientes adultos com Síndrome do
Intestino Curto (SIC) é derivada de 2 ensaios randomizados
controlados por placebo e seus ensaios de
extensão correspondentes. Nestes estudos, 173 pacientes receberam
REVESTIVE em doses de 0,05 mg/kg
(n = 134) ou 0,10 mg/kg (n = 39), via administração subcutânea.
1

CL0600-020
2
A eficácia, segurança e tolerabilidade do REVESTIVE foi avaliada em
um ensaio clínico randomizado,
duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos,
multinacional, multicêntrico, em adultos com SIC
que estavam dependentes do suporte de nutrição
parenteral/intravenosa (NP/I.V.) há, no mínimo, 12 meses
e com necessidade de NP/I.V, 3 vezes por semana, no mínimo.
Durante 8 semanas (ou menos) antes da randomização, os
investigadores otimizaram o volume de NP/I.V.