Regenaplex Nr. 36 b - Angelica archangelica comp.-Tropfen

País: Áustria

Língua: alemão

Origem: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredientes ativos:

AGAVE AMERICANA (KOMM D); ANGELICA ARCHANGELICA (KOMM D); ARSENUM IODATUM (HAB); BELLIS PERENNIS (HAB); CARBO ANIMALIS (HAB); ECHINACEA (HAB); GRAPHITES (HAB); HEPAR SULFURIS (HAB); KALIUM STIBYLTARTARICUM (HAB); MATRICARIA RECUTITA (HAB)

Disponível em:

Regenaplex GmbH

DCI (Denominação Comum Internacional):

AGAVE AMERICANA (COMM D); ANGELICA ARCHANGELICA (COMM. D); ARSENUM IODATUM (HAB); BELLIS PERENNIS (HAB); CARBO ANIMALIS (HAB); ECHINACEA (HAB); GRAPHITE (HAB); HEPAR SULFURIS (HAB); CALIUM STIBYL TARTARICUM (HAB); MATRICARIA RECUTITA (HAB)

Tipo de prescrição:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Resumo do produto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data de autorização:

2014-02-12

Folheto informativo - Bula

Gebrauchsinformation
Regenaplex Nr. 36 b – Angelica archangelica comp.-Tropfen
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN.
Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen
Regenaplex Nr. 36 b –
Angelica archangelica comp.-Tropfen vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON REGENAPLEX REGENAPLEX NR. 36 B
– ANGELICA
ARCHANGELICA COMP.-TROPFEN BEACHTEN?
Regenaplex Nr. 36 b – Angelica archangelica comp.-Tropfen dürfen
nicht eingenommen
werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bellis perennis
(Gänseblümchen),
Echinacea (Sonnenhut), Matricaria recutita (Kamille) oder gegen andere
Korbblütler. Aus
grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen
werden bei
fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw.
Leukämie-ähnlichen
Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes
(Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung,
HIV-Infektion oder anderen
chronischen Viruserkrankungen.
WENDEN SIE REGENAPLEX NR. 36 B – ANGELICA ARCHANGELICA COMP.-TROPFEN
BEI KINDERN
UNTER 12 JAHREN NUR NACH RÜCKSPRACHE MIT DEM ARZT AN, da keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
DIESES ARZNEIMITTEL ENTHÄLT SPUREN VON LAKTOSE (< 10MG PRO MAXIMALE
TAGESDOSIS).
Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Laktoseintoleranz
dar. Patienten mit der
seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder
Glucose-Galaktose-
Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
ANWENDUNG ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Wechselwirkungen sind keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels
kann durch
allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und
Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzu