Recocam

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloksikamas

Disponível em:

Bimeda Animal Health Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2011-09-13

Folheto informativo - Bula

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
RECOCAM 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gaintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Airija.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
99,9 % etanolio
150 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
KIAULĖMS
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
21
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Nenaudoti kumelėms, kurių pienas skirtas žmonių maistui.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 p.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
3
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos