RAPAMUNE

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

SIROLIMO

Disponível em:

PFIZER BRASIL LTDA

Código ATC:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

DCI (Denominação Comum Internacional):

SIROLIMO

Área terapêutica:

AGENTE IMUNOSUPRESSOR

Resumo do produto:

1 MG DRG CT BL AL PLAS TRANS X 60  - 1211004530016 - Venda sob Prescrição Médica - - DRAGEA SIMPLES; 2 MG DRG CT BL AL PLAS TRANS X 30  - 1211004530024 - Venda sob Prescrição Médica - - DRAGEA SIMPLES

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2019-06-10

Folheto informativo - Bula

RAPAMUNE®
PFIZER BRASIL LTDA.
DRÁGEAS
1 MG E 2 MG
LL-PLD_Bra_CDSv44.0_03Nov2021_v2_RPMDRG_23_VP
20/Out/2022
1
RAPAMUNE
®
SIROLIMO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL:
Rapamune
®
NOME GENÉRICO:
sirolimo
APRESENTAÇÕES
Rapamune
®
1 mg em embalagem contendo 60 drágeas.
Rapamune
®
2 mg em embalagem contendo 30 drágeas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 13 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada drágea de Rapamune
®
1 mg ou 2 mg contém 1 mg ou 2 mg de sirolimo, respectivamente.
Excipientes: lactose monoidratada, macrogol, estearato de magnésio,
talco, monoleato de glicerila, goma laca,
sulfato
de
cálcio
anidro,
celulose
microcristalina,
sacarose,
dióxido
de
titânio,
poloxâmer,
povidona,
racealfatocoferol
(vitamina
E),
cera
de
carnaúba,
essências
minerais
inodoras,
tinta
Opacode
vermelha,
propilenoglicol, óxido de ferro amarelo (para drágeas 2 mg) e óxido
de ferro marrom (para drágeas 2 mg).
LL-PLD_Bra_CDSv44.0_03Nov2021_v2_RPMDRG_23_VP
20/Out/2022
2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Rapamune
®
(sirolimo) é indicado para prevenção da rejeição de órgãos em
pacientes transplantados renais.
Recomenda-se que seja utilizado inicialmente em regimes terapêuticos
com a ciclosporina e corticosteroides para
pacientes adultos e pediátricos acima de 13 anos de idade.
Rapamune
®
também está indicado para tratamento de pacientes com
linfangioleiomiomatose (LAM) em adultos
acima de 18 anos de idade. A linfangioleiomiomatose pulmonar (LAM) é
uma doença rara e progressiva, que
basicamente afeta mulheres jovens no período fértil de sua vida. A
doença é caracterizada por um crescimento
anormal de um tipo especial de célula muscular que invade os tecidos
pulmonares. Com o tempo, essas células
causam a obstrução dos pulmões, levando a paciente à falta de ar e
outros sintomas parecidos com os de outras
doenças pulmonares. Consulte seu médico em caso de dúvidas sobre
como Rapamune
®
funciona ou por que este
medicamento fo

Características técnicas

RAPAMUNE®
PFIZER BRASIL LTDA.
DRÁGEAS
1 MG E 2 MG
LLD_Bra_CDSv44.0_03Nov2021_v2_RPMDRG_23_VPS
20/Out/2022
1
RAPAMUNE
®
SIROLIMO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL:
Rapamune
®
NOME GENÉRICO:
sirolimo
APRESENTAÇÕES
Rapamune
®
1 mg
em embalagem contendo 60 drágeas.
Rapamune
®
2 mg
em embalagem contendo 30 drágeas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 13 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada drágea de Rapamune
®
1 mg ou 2 mg contém 1 mg ou 2 mg de sirolimo, respectivamente.
Excipientes: lactose monoidratada, macrogol, estearato de magnésio,
talco, monoleato de glicerila, goma laca,
sulfato
de
cálcio
anidro,
celulose
microcristalina,
sacarose,
dióxido
de
titânio,
poloxâmer,
povidona,
racealfatocoferol
(vitamina
E),
cera
de
carnaúba,
essências
minerais
inodoras,
tinta
Opacode
vermelha,
propilenoglicol, óxido de ferro amarelo (para drágeas 2 mg) e óxido
de ferro marrom (para drágeas 2 mg).
LLD_Bra_CDSv44.0_03Nov2021_v2_RPMDRG_23_VPS
20/Out/2022
2
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
PROFILAXIA DA REJEIÇÃO DE ÓRGÃOS EM PACIENTES TRANSPLANTADOS
RENAIS:
Rapamune
®
(sirolimo) é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em
pacientes transplantados renais para
pacientes adultos e pediátricos acima de 13 anos de idade.
Em pacientes com risco imunológico baixo a moderado, recomenda-se que
Rapamune
®
seja usado inicialmente
associado à ciclosporina e corticosteroides.
A ciclosporina deve ser descontinuada 2 a 4 meses após o transplante
e a dose de Rapamune
®
deve ser
aumentada para atingir as concentrações sanguíneas recomendadas
(vide item 8. Posologia e Modo de Usar). A
retirada de ciclosporina não foi estudada em pacientes com rejeição
aguda Grau III dos critérios de Banff 93 ou
rejeição vascular anterior à retirada da ciclosporina, pacientes
dependentes de diálise ou com creatinina sérica >
4,5 mg/dL, pacientes da raça negra, retransplantes renais,
transplantes de múltiplos órgãos ou os pacientes