RAN-RABEPRAZOLE EC Comprimé (à libération retardée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Rabéprazole sodique

Disponível em:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

A02BC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

RABEPRAZOLE

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à libération retardée)

Composição:

Rabéprazole sodique 20MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2014-01-30

Características técnicas

1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-RABEPRAZOLE EC
rabéprazole sodique
Comprimés entérosolubles à 10 mg et à 20 mg
Inhibiteur de l’H+, K+-ATPase
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 19 avril 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 203543
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................