Ramipril Krka 10 mg Comprimido

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Ingredientes ativos:

Ramipril

Disponível em:

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda.

Código ATC:

C09AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ramipril

Dosagem:

10 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido

Composição:

Ramipril 10 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Blister 90 unidade(s)

Classe:

3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

ramipril

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5337340 CNPEM: 50037528 CHNM: 10036272 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2010-09-30

Folheto informativo - Bula

                                APROVADO EM
30-04-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ramipril Krka 1,25 mg comprimidos
Ramipril Krka 2,5 mg comprimidos
Ramipril Krka 5 mg comprimidos
Ramipril Krka 10 mg comprimidos
Ramipril
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ramipril Krka e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ramipril Krka
3. Como tomar Ramipril Krka
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril Krka
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ramipril Krka e para que é utilizado
Ramipril Krka contem uma substância ativa chamada ramipril. O
ramipril pertence a
um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores
da Enzima de
Conversão da Angiotensina).
Ramipril Krka atua:
• Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de
substâncias que
aumentam a sua pressão arterial
• Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
• Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o
corpo
Ramipril Krka pode ser utilizado para:
• Tratar a pressão arterial alta (hipertensão)
• Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente
vascular cerebral
(AVC)
• Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer
tenha ou não
diabetes)
• Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear
sangue suficiente
para o resto do seu corpo (insuficiência cardíaca)
• Tra
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                APROVADO EM
30-04-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ramipril Krka 1,25 mg comprimidos
Ramipril Krka 2,5 mg comprimidos
Ramipril Krka 5 mg comprimidos
Ramipril Krka 10 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ramipril Krka 1,25 mg comprimidos
Cada comprimido contém: 1,25 mg de ramipril.
Ramipril Krka 2,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém: 2,5 mg de ramipril.
Ramipril Krka 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém: 5 mg de ramipril.
Ramipril Krka 10 mg comprimidos
Cada comprimido contém: 10 mg de ramipril.
Ramipril Krka 1,25 mg comprimidos contém 0,0589 mg de sódio (sob a
forma de
fumarato sódico de estearilo).
Ramipril Krka 2,5 mg comprimidos contém 0,0589 mg de sódio (sob a
forma de
fumarato sódico de estearilo).
Ramipril Krka 5 mg comprimidos contém 0,0589 mg de sódio (sob a
forma de
fumarato sódico de estearilo).
Ramipril Krka 10 mg comprimidos contém 0,0589 mg de sódio (sob a
forma de
fumarato sódico de estearilo).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos
Ramipril Krka 1,25 mg são comprimidos redondos, biconvexos, com os
bordos
biselados, de cor branca ou quase branca e com "1.25" inscrito numa
das faces.
Ramipril Krka 2,5 mg são comprimidos em forma de cápsula com os
bordos
biselados, de cor amarelo-acastanhado com ranhuras em ambas as faces.
Numa das
faces têm "2.5" inscrito a na outra têm "KRK".
Ramipril Krka 5 mg são comprimidos em forma de cápsula com os bordos
biselados,
de cor rosa claro com manchas mais claras e mais escuras, com ranhuras
em ambas
as faces. Numa das faces têm "5" inscrito a na outra têm "KRK".
Ramipril Krka 10 mg são comprimidos em forma de cápsula com os
bordos
biselados, de cor branca ou quase branca, com ranhuras em ambas as
faces. Numa
das faces têm "10" inscrito a na outra têm "KRK".
APROVADO EM
30-04-2021
INFARMED
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento da hipertensão.
- Prevenção cardiovascular: redução da mo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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