RAMIPRIL+HCT ACTAVIS (5+12,5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

País: Grécia

Língua: grego

Origem: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Compre agora

Ingredientes ativos:

ΡΑΜΙΠΡΊΛΗ ΜΕ ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ

Disponível em:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Código ATC:

C09BA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

RAMIPRIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosagem:

(5+12,5)MG/TAB

Forma farmacêutica:

ΔΙΣΚΙΟ

Composição:

0087333195 - RAMIPRIL - 5.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.500000 MG

Via de administração:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo de prescrição:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapêutica:

RAMIPRIL AND DIURETICS

Resumo do produto:

2802948901016 - 01 - BTx10 - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901023 - 02 - BTx14 - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901030 - 03 - BTx28 - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901047 - 04 - BTx30 - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901054 - 05 - BTx50 - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901061 - 06 - BTx56 - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901078 - 07 - BTx90 - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901085 - 08 - BTx100 - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802948901092 - 09 - BTx20 - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status de autorização:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Características técnicas

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ramipril+HCT/Actavis
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. 
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Επιμήκη, επίπεδα, ροζ χρώματος δισκία με διάμετρο 5 x 10 mm, με χαραγή στη μία πλευρά και στα 
πλευρικά τοιχώματα και με την ένδειξη «R2». 
Τα δισκία μπορούν να διαχωριστούν σε δύο ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Θεραπεία της υπέρτασης. _
Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν 
ελέγχεται επαρκώς μόνο με ραμιπρίλη ή μόνο με υδροχλωροθειαζίδη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από του στόματος χορήγηση.
Συνιστάται το Ramipril+HCT/Actavis να λαμβάνεται άπαξ ημερησίως, την ίδια ώρα κάθε μέρα, 
συνήθως το πρωί. 
Το Ramipril+HCT/Actavis μπορεί να ληφθεί πριν, μαζί ή μετά από τα γεύματα, επειδή η πρόσληψη 
φαγητού δεν τροποποιεί τη διαθεσιμότητά του. 
Το Ramipril+HCT/Actavis θα πρέπει να καταπίνεται μαζί με κάποιο υγρό. Δεν θ
                                
                                Leia o documento completo