País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
PAMOATO DE PIRVÍNIO
UCI - FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
ANTI-HELMINTICOS DO TRATO GASTRINTESTINAL
PAMOATO DE PIRVÍNIO
ANTI-HELMINTICOS DO TRATO GASTRINTESTINAL
100 MG DRG CT BL AL PLAST TRANS X 6 - 1055000350039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - DRAGEA SIMPLES; 10 MG/ML SUS OR CT FR VD AMB X 40 ML + CP MED - 1055000350047 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SUSPENSAO ORAL
Válido
2001-10-02
Pyr-Pam ® Março/2017 PYR-PAM ® (PAMOATO DE PIRVÍNIO) UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. DRÁGEA 100 MG Pyr-Pam ® Março/2017 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO PYR-PAM ® pamoato de pirvínio FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Drágea 100 mg: cartucho contendo 6 drágeas. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO Cada drágea de PYR-PAM ® contém: pamoato de pirvínio ...................................................................100 mg Excipientes* q.s.p. .....................................................................1 drágea * amido de milho, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, acetoftalato de celulose e macrogol. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? PYR-PAM ® drágea é um medicamento com ação vermífuga indicado para o tratamento da oxiuríase (enterobíase). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O pamoato de pirvínio apresenta ação vermífuga combatendo o verme _Enterobius vermicularis_, também chamado de oxiúro. Este princípio ativo age inibindo a utilização de carboidratos exógenos pelos parasitas e, com o esgotamento das reservas internas dessas substâncias, os oxiúros são levados à morte. O pamoato de pirvínio apresenta absorção insignificante pelo trato gastrintestinal, permanecendo por período prolongado em contato com os parasitas no intestino. O número de oxiúros contribui para prolongar o tempo de infestação. Isso explica a reincidência, em geral, após duas semanas. Portanto, é recomendável, a administração de uma nova dose deste medicamento após 14 dias. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? PYR-PAM ® drágea não deve ser utilizado em casos de hipersensibilidade ao pamoato de pirvínio ou a qualquer componente da fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES _ _ _GESTANTES - RISCO C_: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. _ _ _LACTAÇÃO_: Este Leia o documento completo
Pyr-Pam ® Março/2017 PYR-PAM ® (PAMOATO DE PIRVÍNIO) UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. DRÁGEA 100 MG Pyr-Pam ® Março/2017 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO PYR-PAM ® pamoato de pirvínio FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Drágea 100 mg: cartucho contendo 6 drágeas. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE COMPOSIÇÃO Cada drágea de Pyr-Pam ® contém: pamoato de pirvínio ....................................................................100 mg Excipientes* q.s.p. .....................................................................1 drágea * amido de milho, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, acetoftalato de celulose e macrogol. II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES PYR-PAM ® é um medicamento com ação vermífuga indicado para o tratamento da oxiuríase (enterobíase), infecção parasitária ocasionada pelo _Enterobius vermicularis_. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Os estudos indicam que a porcentagem de cura da enterobiose varia de 60 a 98% quando administrada dose única de pamoato de pirvínio. Entretanto, o ciclo do parasita pode ser maior do que 40 dias e a sensibilidade do _Enterobius vermicularis_ a diferentes fármacos depende do estágio de desenvolvimento. O número de parasitas contribui para prolongar o tempo de infestação. Isso explica a reincidência de casos positivos, em geral, após duas semanas. Portanto, é recomendável, a repetição do tratamento após duas semanas. 1,2,3 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS ABSORÇÃO: O pamoato de pirvínio não é absorvido significativamente a partir do trato gastrintestinal 4,5 . Doses na forma de comprimidos e suspensão foram administradas a 12 voluntários femininos para determinar a absorção sistêmica do fármaco. No primeiro dia, seis indivíduos receberam comprimidos e seis receberam a suspensão; no oitavo dia, as voluntárias receberam uma segunda dose. O fármaco não foi detectado no sangue e urina por meio de análise espectrofluorométrica até 4 dias Leia o documento completo