PYLORIPAC

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

LANSOPRAZOL, CLARITROMICINA, AMOXICILINA TRI-hIDRATADA

Disponível em:

SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.

Código ATC:

ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

LANSOPRAZOL, CLARITROMICINA, AMOXICILINA TRI-hIDRATADA

Área terapêutica:

ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS

Resumo do produto:

30 MG CAP DURA LIB RETARD + 500 MG COM REV + 500 MG CAP DURA CT 7 BL AL PLAS TRANS X 2+2+4 - 1832600580010 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA, CAPSULA GELATINOSA DURA COM MICROGRANULOS DE LIBERAÇAO RETARDADA, COMPRIMIDO REVESTIDO; 30 MG CAP DURA LIB RETARD + 500 MG COM REV + 500 MG CAP DURA CT 14 BL AL PLAS TRANS X 2+2+4 - 1832600580029 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA, CAPSULA GELATINOSA DURA COM MICROGRANULOS DE LIBERAÇAO RETARDADA, COMPRIMIDO REVESTIDO; 30 MG CAP DURA LIB RETARD + 500 MG COM REV + 500 MG CAP DURA CT 10 BL AL PLAS TRANS X 2+2+4 - 1832600580037 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA, CAPSULA GELATINOSA DURA COM MICROGRANULOS DE LIBERAÇAO RETARDADA, COMPRIMIDO REVESTIDO; 30 MG CAP DURA LIB RETARD + 500 MG COM REV + 500 MG CAP DURA CT 2 BL AL PLAS TRANS X 7 + 7 BL AL PLAS TRANS X 2+2+4 - 1832600580045 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA, CAPSULA GELATINOSA DURA COM MICROGRANULOS DE LIBERAÇAO RETARDADA, COMPRIMIDO REVESTIDO; 30 MG CAP DURA LIB RETARD + 500 MG COM REV + 500 MG CAP DURA CT 4 BL AL PLAS TRANS X 7+ 7 BL AL PLAS TRANS X 2+2+4 - 1832600580053 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA, CAPSULA GELATINOSA DURA COM MICROGRANULOS DE LIBERAÇAO RETARDADA, COMPRIMIDO REVESTIDO; 30 MG CAP DURA LIB RETARD + 500 MG COM REV + 500 MG CAP DURA CT 2 BL AL PLAS TRANS X 14 + 14 BL AL PLAS TRANS X 2+2+4 - 1832600580061 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA, CAPSULA GELATINOSA DURA COM MICROGRANULOS DE LIBERAÇAO RETARDADA, COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2015-04-27

Folheto informativo - Bula

                                PYLORIPAC
®
(LANSOPRAZOL +
CLARITROMICINA + AMOXICILINA
TRI-HIDRATADA)
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
CÁPSULA DE LIBERAÇÃO RETARDADA + COMPRIMIDO
REVESTIDO + CÁPSULA
30 MG + 500 MG + 500 MG
1
PYLORIPAC
®
lansoprazol
claritromicina
amoxicilina
APRESENTAÇÃO
Cada blister contém: 2 cápsulas de liberação retardada de
lansoprazol 30 m g, 2 comprimidos revestidos de
claritromicina 500 mg e 4 cápsulas de amoxicilina 500 mg: embalagens
com 7 ou 14 blisters.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de liberação retardada de lansoprazol contém:
lansoprazol
.......................................................................................30
mg
excipientes q.s.p.
...........................................................................
1 cápsula
(amido, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e
acrilato de etila, dióxido de silício, dióxido de
titânio, hidróxido de sódio, hiprolose, hipromelose, polissorbato
80, macrogol, povidona, sacarose, talco).
Cada comprimido revestido de claritromicina contém:
claritromicina
.............................................................................500
mg
excipientes q.s.p.
....................................................................
1 comprimido
(amido, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona,
dióxido de silício, estearato de magnésio,
dióxido de titânio, aroma de baunilha, hipromelose, macrogol).
Cada cápsula de amoxicilina contém:
amoxicilina tri-hidratada
...............................................574 mg (correspondente
a 500 mg de amoxicilina)
excipientes q.s.p.
..........................................................1
cápsula
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de
silício, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio).
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Os componentes de PYLORIPAC (lansoprazol, claritromicina e
amoxicilina) estão indicados para o tratamento
dos pacientes com infecção por
_Helicobacter pylori_
(bactéria encontrada no estômago)
                                
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Características técnicas

                                PYLORIPAC
®
(LANSOPRAZOL +
CLARITROMICINA + AMOXICILINA
TRI-HIDRATADA)
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
CÁPSULA DE LIBERAÇÃO RETARDADA + COMPRIMIDO
REVESTIDO + CÁPSULA
30 MG + 500 MG + 500 MG
1
PYLORIPAC
®
lansoprazol
claritromicina
amoxicilina
APRESENTAÇÃO
Cada blister contém: 2 cápsulas de liberação retardada de
lansoprazol 30 mg, 2 comprimidos revestidos de
claritromicina 500 mg e 4 cápsulas de amoxicilina 500 mg: embalagens
com 7 ou 14 blisters.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de liberação retardada de lansoprazol
contém:
lansoprazol
....................................................................................
30 mg
excipientes q.s.p.
...........................................................................
1 cápsula
(amido, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e
acrilato de etila, dióxido de silício, dióxido de
titânio, hidróxido de sódio, hiprolose, hipromelose, polissorbato
80, macrogol, povidona, sacarose, talco).
Cada comprimido revestido de claritromicina
contém:
claritromicina
............................................................................
500 mg
excipientes q.s.p.
....................................................................
1 comprimido
(amido, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona,
dióxido de silício, estearato de magnésio,
dióxido de titânio, aroma de baunilha, hipromelose, macrogol).
Cada cápsula de amoxicilina
contém:
amoxicilina tri-hidratada
............................................. 574 mg (correspondente a
500 mg de amoxicilina)
excipientes q.s.p. ...................................................
1 cápsula
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de
silício, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio).
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado para o tratamento dos pacientes com
infecção por
_Helicobacter pylori_
e úlcera
péptica. Está demonstrado que a grande maioria dos pacientes com
úlcera péptica está infectada por esse
patógeno e 
                                
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