PURGYL % 11+% 12,5 ORAL ÇÖZELTİ, 200 ML

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sodyum bikarbonat, tartarik asit

Disponível em:

İSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

A06AD21

DCI (Denominação Comum Internacional):

sodyum bikarbonat, tartarik asit

Data de autorização:

1965-11-08

Folheto informativo - Bula

                                1
/
5
KULLANMA TALİMATI
PURGYL %11+%12,5 ORAL ÇÖZELTI
AĞIZ YOLU ILE ALINIR.

_ETKIN MADDELER:_
1 şişe (200 ml) 22 g tartarik asit ve 25 g sodyum bikarbonat
içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Sodyum sakarin, metilhidroksibenzoat (E218), propilhidroksibenzoat
(E216), dağ çileği aroması, maskeleyici aroma, deiyonize su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK dozda kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_PURGYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_PURGYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_PURGYL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_PURGYL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
PURGYL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

PURGYL, renksiz, berrak tatlı/tuzlu lezzette oral çözeltidir. Beyaz
PE kilitli kapak ile
kapatılmış, 200 ml’lik amber renkli PETşişede ve 20 ml’lik PP
ölçek ile birlikte karton
kutu içerisinde takdim edilmektedir. Her bir kutuda 1 adet 200
ml’lik çözelti vardır.

PURGYL laksatif (bağırsak yumuşatıcı) ilaçlar grubuna dahildir.

PURGYL laksatif (bağırsak yumuşatıcı) olarak kullanılır.
2.
PURGYL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PURGYL’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ

Tüm laksatifler apendisitin iltihaplanması durumunda olduğu gibi,
akut karın ağrısı, bulantı,
kusma ya da tanı konulmamış karın ağrısı durum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1 / 6
_ _
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PURGYL %11 + %12,5 Oral Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
200 ml (1 şişe)’de;
Tartarik Asit…………………… 22 g
Sodyum bikarbonat……………. 25 g
YARDIMCI MADDE(LER):
Metilhidroksibenzoat (E218)….. 0,14 g
Propilhidroksibenzoat (E216)…. 0,06 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral çözelti
Renksiz, berrak, tatlı/tuzlu lezzette oral çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Laksatif olarak kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
12 yaş üstü çocuklarda, günde 3 defa ½ -1 ölçek,
Yetişkinlerde günde 3 defa 1-2 ölçek kullanılır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek ve karaciğer hastalarında kullanılmaz.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımı yetişkinler ile aynıdır. PURGYL geriyatrik
hastalarda pozoloji kısmında
belirtildiği gibi uygulanmalıdır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR

Etkin maddelere ya da bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelere
karşı aşırı
duyarlılığı olanlarda,
2 / 6
_ _

Tüm laksatifler apendisitte olduğu gibi, akut abdominal ağrı,
bulantı, kusma ya da tanı
konulmamış abdominal ağrı durumlarında
kontrendikedir.
Kalp hastalarında, kronik akciğer, böbrek, karaciğer
hastalarında, ödemli hastalarda ve düşük
sodyum diyetinde olanlarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Uzun süreli alındığında sistemik alkaloza neden olur.
İlaç alındıktan kısa bir süre sonra mide asidinin daha fazla
salgılanmasına neden olur. İdrarı
alkali yapar. Böbrek taşlarının teşekkülüne neden olabilir.
İçeriğinde bulunan metilhidroksibenzoat (E218) ve
propilhidroksibenzoat (E216), nedeniyle
alerjik reaksiyonlara (muhtemelen geci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto