Procyon Cat HCChlam / PFeLV Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection

País: Reino Unido

Língua: inglês

Origem: VMD (Veterinary Medicines Directorate)

Ingredientes ativos:

Chlamydophila felis, Feline calicivirus, Feline leukemia virus, Feline panleukopenia virus, Feline viral rhinotracheitis virus

Disponível em:

Schering-Plough Ltd

Código ATC:

QI06AJ04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Chlamydophila felis, Feline calicivirus, Feline leukemia virus, Feline panleukopenia virus, Feline viral rhinotracheitis virus

Status de autorização:

Expired

Características técnicas

Issued 11/12/2009 – AN 00841/2007
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Procyon Cat 
HCChlam/PFeLV
Lyophilisate and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
i.
HCChlam – freeze dried fraction
Names of substances
Quantity per dose
(reconstituted) 
(log
10
 TCID
50
/mL
1
)
Active ingredients
Live, attenuated:
Feline Rhinotracheitis virus (F2 strain)
≥ 4.9
Feline Calicivirus (F-9 strain)
≥ 4.4
Feline Pneumonitis  (Baker Strain)
(
_Chlamydophila_
_ felis_)
≥ 3.4
ii.
PFeLV – liquid diluent fraction
Names of substances
Quantity per 1 ml dose
Active ingredients
Inactivated:
Feline Panleucopenia  Virus (Dow 13-001 
strain)
≥ 7.13 log
2 
SNT
2
Feline Leukaemia Virus (Rickard strain)
≥ 1.0 RP
3
Adjuvant
Carbopol 981 solution
20% v/v
1
Tissue Culture Infective Dose
2
 Value in Guinea Pig Potency Test
3
 Relative Potency Units are derived from ELISA 
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of cats from 8 weeks of age.
 To reduce clinical signs and shedding caused by infection with Feline Rhinotracheitis 
virus (FVR), Feline Calicivirus (FCV) and Feline Pneumonitis (FPN).
 To provide protection against Feline Panleucopenia (FPL).
 To prevent persistent viraemia caused by infection with Feline Leukaemia Virus 
(FeLV).
1/4
Issued 11/12/2009 – AN 00841/2007
Immunity has been demonstrated following completion of the primary vaccination course at: 
2 weeks for FeLV, 3 weeks for FPL and 4 weeks for FVR, FCV and FPN.
Duration of immunity has been demonstrated following completion of the primary course for 
at least: 4 years for FPL, 3 y