Procto-Hemolan control 1000 mg Tabletki

País: Polônia

Língua: polonês

Origem: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredientes ativos:

Diosminum

Disponível em:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Código ATC:

C05CA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Diosminum

Dosagem:

1000 mg

Forma farmacêutica:

Tabletki

Resumo do produto:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786282; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786299; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990786305

Status de autorização:

Bezterminowe

Folheto informativo - Bula

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PROCTO-HEMOLAN CONTROL 1000 MG, TABLETKI
_Diosminum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce
dla pacjenta, lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastapiła poprawa lub pacjent czuje się
gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Procto-Hemolan control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Procto-Hemolan control
3.
Jak przyjmować Procto-Hemolan control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Procto-Hemolan control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PROCTO-HEMOLAN CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Procto-Hemolan control zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz
działa ochronnie na naczynia.
Zwiększa drenaż limfatyczny nasilając perystaltykę (ruchliwość)
naczyń chłonnych i przepływ limfy.
Lek działa na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność
małych naczyń krwionośnych,
okołonaczyniowe stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza
również podatność małych
naczyń krwionośnych na pękanie.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA LEKU
Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z
żylakami odbytu (hemoroidy).
Jeśli po upływie 7 dni nie nastapiła poprawa lub pacjent czuje się
gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU PROCTO-HEMOLAN CONTROL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PROCTO-HEMOLAN

Características técnicas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Procto-Hemolan control, 1000 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 1000 mg diosminy_ (Diosminum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletka z kreską dzielącą. Linia podziału na tabletce ułatwia
tylko jej rozkruszenie, w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z
żylakami odbytu (hemoroidy).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne.
Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 3 tabletki na
dobę przez 4 dni, a następnie
2 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni, podczas posiłków.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6. 1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu,
należy pamiętać, że jest
to tylko leczenie objawowe i powinno być krótkotrwałe. Jeżeli
dolegliwości nie ustępują, należy
wykonać badanie proktologiczne i wybrać odpowiednią metodę
leczenia.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
_Ciąża:_
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego
szkodliwego wpływu
na przebieg ciąży, rozwój zarodka (płodu) lub przebieg porodu
(patrz punkt 5.3).
W przypadku zdecydowanej konieczności produkt może zostać
przepisany kobiecie w ciąży.
_Karmienie piersią:_
1
Nie należy stosować produktu leczniczego w okresie karmienia
piersią z uwagi na brak danych
dotyczących przenikania diosminy do mleka kobiecego.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt leczniczy nie ma wpływu