PRIVA-SILDENAFIL TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

SILDENAFIL (SILDENAFIL CITRATE)

Disponível em:

NORA PHARMA INC

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

SILDENAFIL

Dosagem:

50MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

SILDENAFIL (SILDENAFIL CITRATE) 50MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

4/8

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0136261002; AHFS:

Status de autorização:

CANCELLED PRE MARKET

Data de autorização:

2022-07-29

Características técnicas

PRODUCT MONOGRAPH
PR
PRIVA-SILDENAFIL
Sildenafil Citrate Tablets
25 mg, 50 mg, and 100 mg
,
cGMP-Specific Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor
Treatment of Erectile Dysfunction
NORA PHARMA INC.
1565, Lionel-Boulet Boul.
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Control #: 264224
Date
of
Preparation:
June 10, 2022
_Priva-SILDENAFIL_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.................................................
3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS...................................................................................................
3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS...................................................................................................
7
DRUG
INTERACTIONS....................................................................................................
11
DOSAGE AND
ADMINISTRATION................................................................................
14
OVERDOSAGE..................................................................................................................
15
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..............................................................
16
STORAGE AND
STABILITY...........................................................................................
19
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING...............................................
19
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.........................................................................
20
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...........................................................................
20
CLINICAL
TRIALS...........................................................................................................
21
DETAILED
PHARMACOLOGY.................................