Prinorm

País: Sérvia

Língua: sérvio

Origem: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Ingredientes ativos:

Атенолол

Disponível em:

GALENIKA AD BEOGRAD

Código ATC:

C07AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

atenolol

Unidades em pacote:

tableta; 100mg; blister, 2x7kom

Tipo de prescrição:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Fabricado por:

GALENIKA AD BEOGRAD

Resumo do produto:

JKL: 1107170

Status de autorização:

OBNOVA

Data de autorização:

2022-08-12

Folheto informativo - Bula

1 od 6
UPUTSTVO ZA LEK
PRINORM

, 100 MG, TABLETE
ATENOLOL
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Prinorm i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Prinorm
3.
Kako se uzima lek Prinorm
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Prinorm
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 6
1. ŠTA JE LEK PRINORM I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Prinorm sadrži aktivnu supstancu atenolol, koja pripada grupi
lekova koja se zove beta blokatori.
Primenjuje se:
-
u lečenju hipertenzije (povišen krvni pritisak);
-
u lečenju aritmija (poremećaji srčanog ritma);
-
za prevenciju anginoznih napada (sprečava pojavu bola u grudima);
-
u cilju zaštite srca u ranoj fazi lečenja nakon infarkta miokarda
(srčani udar).
Deluje tako što usporava rad srca i smanjuje jačinu srčanih
kontrakcija.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK PRINORM
LEK PRINORM NE SMETE UZIMATI:
-
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na atenolol ili na bilo koju od
pomoćnih supstanci
ovog leka
(navedene u odeljak 6.);
-
ukoliko imate ili ste ranije imali srčane probleme kao što su:

srčana insuficijencija (srčana slabost) koju nije moguće
kontrolisati uobičajenom terapijom (ako
ste bez daha i imate otoke članaka);

srčani blok II i III stepena (stanje koje se može lečiti
pejsmejkerom);

veoma usporene ili nepravilne otkucaje srca (< 45 otkucaja/min), veoma
nizak krvni pritisak ili
poremećaj protoka

Características técnicas

1 od 9
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
PRINORM
®
100 MG, TABLETE
INN: atenolol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži 100 mg atenolola.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugle,
bikonveksne
tablete,
skoro
bele
boje,
sa
podeonom
linijom
na
jednoj
strani
i
natpisom
„PRINORM” na drugoj strani.
Tableta se može podeliti na jednake doze.
4.KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Prinorm je indikovan u terapiji:

arterijske hipertenzije,

angine pektoris,

srčanih aritmija,

infarkta miokarda (rana intervencija u akutnoj fazi).
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
Doza se uvek mora prilagoditi individualnim potrebama pacijenta, uz
najmanju moguću početnu dozu.
ODRASLI
_Hipertenzija_
Jedna tableta dnevno. Kod većine pacijenata terapijski efekat se
može postići primenom pojedinačne dnevne
doze od 100 mg, a kod nekih pacijenata i pojedinačnom dnevnom dozom
od 50 mg. Pun efekat terapije se
vidi
nakon
jedne
do
dve
nedelje.
Dodatno
sniženje
krvnog
pritiska
može
se
postići
kombinovanom
primenom atenolola sa drugim antihipertenzivnim lekovima. Na primer,
primena atenolola sa diuretikom
predstavlja efektivnu i pogodnu antihipertenzivnu terapiju.
_Angina pektoris _
Kod većine pacijenata terapijski odgovor se postiže sa 100 mg
atenolola jedanput dnevno ili 50 mg dvaput
dnevno. Nije verovatno da bi veća dnevna doza izazvala bolji efekat.
_Srčane aritmije_
Terapija se može započeti primenom atenolola intravenskom injekcijom
u dozi od 2,5 mg (5 mL), tokom 2,5
minuta (1 mg/min). Postupak se može ponavljati do postizanja
terapijskog odgovora, u intervalima od po 5
minuta, do maksimalne doze od 10 mg. Ukoliko se primena vrši
intravenskom infuzijom, daje se doza od
0,15 mg/kg telesne mase, tokom 20 minuta. Po potrebi, injekcija ili
infuzija se mogu ponavljati na svakih 12
2 od 9
sati. Kada se aritmija stabilizuje, treba preći na oralnu primenu
atenolola u dozi održavanja, od 50 do 100 mg
dnevno.
_Infarkt miokarda_
Pa