PREGABALIN LAPL pregabalin 20 mg/mL oral solution bottle

País: Austrália

Língua: inglês

Origem: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

Ingredientes ativos:

pregabalin, Quantity: 20 mg/mL

Disponível em:

Lupin Australia Pty Limited

DCI (Denominação Comum Internacional):

Pregabalin

Forma farmacêutica:

Oral Liquid, solution

Composição:

Excipient Ingredients: sucralose; monobasic sodium phosphate monohydrate; purified water; dibasic sodium phosphate; propyl hydroxybenzoate; methyl hydroxybenzoate; Flavour

Via de administração:

Oral

Unidades em pacote:

1

Tipo de prescrição:

(S4) Prescription Only Medicine

Indicações terapêuticas:

Pregabalin LAPL is indicated for the treatment of neuropathic pain in adults. Pregabalin LAPL is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.

Resumo do produto:

Visual Identification: A clear colorless liquid with characteristic banana odor.; Container Type: Bottle; Container Material: HDPE; Container Life Time: 6 Months; Container Temperature: Store below 25 degrees Celsius; Container Closure: Child resistant closure

Status de autorização:

Licence status A

Data de autorização:

2014-12-05