PREGABALIN CAPSULE

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

PREGABALIN

Disponível em:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

N02BF02

DCI (Denominação Comum Internacional):

PREGABALIN

Dosagem:

150MG

Forma farmacêutica:

CAPSULE

Composição:

PREGABALIN 150MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0151121005; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2013-11-07

Características técnicas

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_Pr_
_RAN_
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_-PREGABALIN (Pregabalin Capsules) Product Monograph_
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
RAN
™
-PREGABALIN
Pregabalin Capsules
25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg
ANALGESIC AGENT
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date of Revision:
March 24, 2020
Submission Control No: 237057
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
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_RAN_
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_-PREGABALIN (Pregabalin Capsules) Product Monograph_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................15
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................33
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................35
OVERDOSAGE
...............................................................................................................37
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................38
STORAGE AND
STABILITY........................................................................................41
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................41
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................43
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................43
CLINICAL TRIALS
........................................................................................................44
D