Prednicortone 20 mg comprimidos para cães e gatos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Prednisolona 20.0 mg

Disponível em:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QH02AB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Prednisolone

Forma farmacêutica:

Comprimido

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Caninos (cães), Felinos (gatos)

Área terapêutica:

Prednisolona

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 10 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 20 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 30 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 40 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 50 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 60 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 70 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 80 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 90 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 100 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 150 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 250 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 500 unidade(s) 927/02/15DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prednicortone 20 mg comprimidos para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Prednisolona 20 mg
EXCIPIENTE(S):
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Castanho claro com manchas castanhas, redondo e convexo, com sabor, e
com uma ranhura em forma
de cruz num dos lados.
Os comprimidos podem ser divididos em 2 ou 4 partes iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento sintomático ou tratamento adjuvante de doenças
inflamatórias e doenças mediadas
pelo sistema imunitário em cães e gatos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais que sofram de infeções virais ou
micóticas que não são controladas com um
tratamento apropriado.
Não administrar a animais que sofram de diabetes mellitus ou
hiperadrenocorticismo. Não administrar
a animais com osteoporose.
Não administrar a animais que sofram de doenças cardíacas ou
renais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar a animais com ulceração gastrointestinal.
Não administrar a animais com queimaduras.
Não administrar concomitantemente com vacinas vivas atenuadas.
Não administrar em caso de glaucoma.
_ _
Não administrar durante a gestação (ver secção 4.7).
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Ver também secção 4.8.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-