PRECALCY D3

País: França

Língua: francês

Origem: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredientes ativos:

Colécalciférol

Disponível em:

DOPHARMA FRANCE

Código ATC:

QA11CC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Colécalciférol

Forma farmacêutica:

Solution injectable

Grupo terapêutico:

Bovins

Área terapêutica:

vitamine D et analogues

Resumo do produto:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II

Data de autorização:

1992-06-30

Características técnicas

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
PRECALCY D3
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s):
Cholécalciférol
(1)
……………………………………..…
1,0 MUI
Excipient(s) :
Butylhydroxytoluène
(E321)
…………………………..
0,1 mg
(1)
Vitamine D3
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins :
- Prévention et traitement des carences en vitamine D3, en
particulier, prévention de la fièvre vitulaire chez la vache.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypercalcémie, d'insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Lors de l'utilisation en prévention, veiller à un rééquilibrage
phospho-calcique de la ration alimentaire en restreignant l'apport
en calcium.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, consulter un médecin
immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Une dose excessive peut provoquer une hypervitaminose D qui se traduit
en fatigue, nausées, vomissements, diarrhées et
troubles de la fonction rénale, parfois irréversibles.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Le produit est destiné à être administré en fin de gestation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intramusculaire.
Vaches en fin de gestation :
10 millions d'U.I. de vitamine D3, correspondant à 10 mL de solution
8 jours au plus tôt et 2