Pravachol 20 mg

País: Noruega

Língua: norueguês

Origem: Statens legemiddelverk

Ingredientes ativos:

Pravastatinnatrium

Disponível em:

Orifarm AS

Código ATC:

C10AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pravastatin sodium

Dosagem:

20 mg

Forma farmacêutica:

Tablett

Unidades em pacote:

Blisterpakning 98 stk

Tipo de prescrição:

C

Status de autorização:

Markedsført

Data de autorização:

2016-04-01

Características técnicas

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pravachol 20 mg og 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 20 mg eller 40 mg pravastatinnatrium.
Hver tablett inneholder 129,90 mg laktosemonohydrat _[20 mg]_.
Hver tablett inneholder 259,80 mg laktosemonohydrat _[40 mg]_.
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
20mg: gul kapselformet bikonveks tablett med delestrek, merket med
“20” på den ene siden.
40mg: gul kapselformet bikonveks tablett uten delestrek, merket med
“40” på den ene siden.
Tabletten kan deles i like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
HYPERKOLESTEROLEMI
Behandling av primær hyperkolesterolemi eller blandet dyslipidemi som
tillegg til endring i kosthold
når slik endring og annen ikke-farmakologisk behandling (for eksempel
mosjon og vektreduksjon)
ikke er tilstrekkelig.
PRIMÆR-FOREBYGGELSE
Reduksjon av kardiovaskulær mortalitet og morbiditet hos pasienter
med moderat eller alvorlig
hyperkolesterolemi som har høy risiko for en førstegangs
kardiovaskulær hendelse, som tillegg til
kostholdsendring (se punkt 5.1).
SEKUNDÆR-FOREBYGGELSE
Reduksjon av kardiovaskulær mortalitet og morbiditet hos pasienter
med myokardinfarkt (MI) eller
ustabil angina pectoris i anamnesen og med normalt eller forhøyet
kolesterolnivå, som tillegg til
behandling av andre risikofaktorer (se punkt 5.1).
POSTTRANSPLANTASJON
Reduksjon av posttransplantasjonshyperlipidemi hos pasienter som får
immunsuppressiv behandling
etter organtransplantasjon (se punkt 4.2, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Før behandling med Pravachol innsettes, bør sekundære årsaker til
hyperkolesterolemi utelukkes og
pasientene gis en kolesterolsenkende diett. Denne bør fortsettes
under behandlingen.
Pravachol administreres peroralt en gang daglig, fortrinnsvis om
kvelden, med eller uten mat.
HYPERKOLESTEROLEMI: anbefalt doseringsområde er 10 – 40 mg en gang
daglig.
Terapeutisk respons ses innen en uke og maksimal effekt av
behandlingen inntre