PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0.52 mg depottabletti

País: Finlândia

Língua: finlandês

Origem: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredientes ativos:

Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum

Disponível em:

ratiopharm GmbH

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum

Dosagem:

0.52 mg

Forma farmacêutica:

depottabletti

Tipo de prescrição:

Resepti

Área terapêutica:

pramipeksoli

Resumo do produto:

; Soveltuvuus iäkkäille Pramipexolum dihydrochloridum monohydricum Soveltuu varauksin iäkkäille. Sedatiivinen. Hoidon aloitus erikoislääkärin valvonnassa. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Runsaasti haittavaikutuksia, kuten ortostaattinen hypotensio, ruuansulatuskanavan oireita ja psyykkisiä oireita (unihäiriö, hallusinaatiot, levottomuus ja äkillinen nukahtelu). Depotvalmisteilla vähemmän haittavaikutuksia kuin lyhytvaikutteisilla. Huomioi yhteisvaikutukset etenkin psykoosilääkkeiden kanssa.

Status de autorização:

Myyntilupa peruuntunut

Data de autorização:

2015-01-29

Folheto informativo - Bula

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,26 MG DEPOTTABLETTI
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0,52 MG DEPOTTABLETTI
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 1,05 MG DEPOTTABLETTI
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 1,57 MG DEPOTTABLETTI
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 2,1 MG DEPOTTABLETTI
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 2,62 MG DEPOTTABLETTI
PRAMIPEXOL RATIOPHARM 3,15 MG DEPOTTABLETTI
pramipeksoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pramipexol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pramipexol
ratiopharmia
3.
Miten Pramipexol ratiopharmia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pramipexol ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRAMIPEXOL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pramipexol ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena pramipeksolia
ja kuuluu lääkeaineryhmään
nimeltä dopamiiniagonistit,
jotka ovat aivojen dopamiinireseptoreita stimuloivia lääkkeitä.
Dopamiinireseptorien stimulointi
laukaisee aivoissa hermoimpulsseja, jotka auttavat hallitsemaan
kehon liikkeitä.
Pramipexol ratiopharmia käytetään primaarisen Parkinsonin taudin
oireiden hoitoon aikuisille. Sitä
voidaan käyttää joko yksin tai yhdessä levodopan kanssa (toinen
Parkinsonin taudin lääke).
Pramipeksolia, jota Pramipexol ratiopharm sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin t�

Características técnicas

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pramipexol ratiopharm 0,26 mg depottabletti
Pramipexol ratiopharm 0,52 mg depottabletti
Pramipexol ratiopharm 1,05 mg depottabletti
Pramipexol ratiopharm 1,57 mg depottabletti
Pramipexol ratiopharm 2,1 mg depottabletti
Pramipexol ratiopharm 2,62 mg depottabletti
Pramipexol ratiopharm 3,15 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 0,26 mg depottabletti sisältää 0,375 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,26 mg
pramipeksolia.
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 0,52 mg depottabletti sisältää 0,75 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 0,52 mg
pramipeksolia.
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 1,05 mg depottabletti sisältää 1,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,05 mg
pramipeksolia.
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 1,57 mg depottabletti sisältää 2,25 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 1,57 mg
pramipeksolia.
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 2,1 mg depottabletti sisältää 3 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 2,1 mg
pramipeksolia.
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 2,62 mg depottabletti sisältää 3,75 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 2,62 mg
pramipeksolia.
-
Yksi Pramipexol ratiopharm 3,15 mg depottabletti sisältää 4,5 mg
pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia vastaten 3,15 mg
pramipeksolia.
_Huom! _Kirjallisuudessa pramipeksoliannokset on ilmoitettu
suolamuodossa. Sen vuoksi annokset
ilmoitetaan sekä pramipeksoliemäksenä että pramipeksolisuolana
(suluissa).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
-
Pramipexol ratiopharm 0,26 mg depottabletti:
Pyöreät, valkoiset tai lähes valkoiset, litteäpintaiset,
viistoreunaiset tabletit, joiden halkaisija on 9 mm.
Depottablettien toisella puolella on merkintä 026.
-
Pramipexol ratiopharm 0,52 mg depottabletti:
Pyöreät, valkoiset tai lähes valkoiset, kaksoiskuperat tabletit,
joiden halkaisija on 10 mm. Depottablettien
toisella puolella on merkint