Porcilis ColiClos ad us. vet. Injektionssuspension für Schweine

País: Suíça

Língua: alemão

Origem: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Ingredientes ativos:

Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesin F4ab recomb, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F4ac recomb, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F5 recomb, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F6, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated LT toxoid, Clostridium (C.) perfringens type C antigen

Disponível em:

MSD Animal Health GmbH

Código ATC:

QI09AB08

DCI (Denominação Comum Internacional):

Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesin F4ab recomb, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F4ac recomb, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F5 recomb, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F6, Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated LT toxoid, Clostridium (C.) perfringens type C antigen

Forma farmacêutica:

Injektionssuspension für Schweine

Composição:

Escherichia (E.) coli, fimbrial adhesin F4ab recomb ≥ 9.3 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F4ac recomb ≥ 6.5 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F5 recomb ≥ 7.5 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin F6 ≥ 7.4 log2 U., Escherichia (E.) coli fimbrial adhesin, inactivated LT toxoid ≥ 10.5 log2 U., Clostridium (C.) perfringens type C antigen ≥ 20 U., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 150 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii hydrogenophosphas, simeticonum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Impfstoffe

Área terapêutica:

Inaktivierter bakterieller Impfstoff gegen E. coli und Clostridium perfringens bei Schweinen

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

2011-11-03

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL