PMS-RISEDRONATE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

M05BA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

RISEDRONIC ACID

Dosagem:

150MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 150MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

1/30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301005; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2014-04-25

Características técnicas

_pms-RISEDRONATE (risédronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
PMS-RISEDRONATE
Comprimés de risédronate sodique
Comprimés, 35 mg et 150 mg de risédronate sodique (sous forme
hémi-pentahydratée), orale
USP
Bisphosphonates
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 269451
Date of Initial Authorization
27 juliiet 2010
Date de révision:
1 février 2023
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
1
INDICATIONS
.........................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
..................................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
.......................................................................................................