País: Holanda
Língua: holandês
Origem: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
PIROXICAM
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
M01AC01
PIROXICAM
Capsule, hard
CROSPOVIDON (E 1202) ; GELATINE (E 441) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; LECITHINE (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; SCHELLAK (E 904) ; SILICONEN ANTISCHUIM DC 1510 ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZWARTE INKT,
Oraal gebruik
Piroxicam
Hulpstoffen: CROSPOVIDON (E 1202); GELATINE (E 441); IJZEROXIDE ZWART (E 172); LACTOSE 1-WATER; LECITHINE (E 322); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); SCHELLAK (E 904); SILICONEN ANTISCHUIM DC 1510; TITAANDIOXIDE (E 171); ZWARTE INKT;
1991-07-03
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ PIROXICAM TEVA 10 MG PIROXICAM TEVA 20 MG HARDE CAPSULES MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MAART 2021 1.3.3 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 Rvg 14673_4 PIL 0321.3v.FNren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PIROXICAM TEVA 10 MG, HARDE CAPSULES PIROXICAM TEVA 20 MG, HARDE CAPSULES piroxicam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Piroxicam Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PIROXICAM TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Geneesmiddelengroep Piroxicam behoort tot de groep van de niet-steroïde ontstekingsremmende middelen. Deze middelen werken ontstekingsremmend, pijnstillend en koortsverlagend. Alvorens piroxicam voor te schrijven, zal uw arts de voordelen van dit geneesmiddel afwegen tegenover het risico dat u loopt op bijwerkingen. Het is mogelijk dat uw arts u zal moeten controleren en hij zal u zeggen hoe vaak hij u zal moeten controleren vanwege uw inname van piroxicam. Piroxicam Teva wordt gebruikt om bepaalde symptomen te verlichten die veroorzaakt worden door osteoartritis (artrose, een degeneratieve gewrichtsziekte), reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica (reuma van de wervelkolom), zoals zwelling, stijfheid en gewrichtspijn. Het geneest de a Leia o documento completo
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ PIROXICAM TEVA 10 MG PIROXICAM TEVA 20 MG HARDE CAPSULES MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MAART 2021 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 14673_4 SPC 0321.3v.FNren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Piroxicam Teva 10 mg, harde capsules Piroxicam Teva 20 mg, harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Piroxicam Teva 10 mg bevat 10 mg piroxicam per capsule. Piroxicam Teva 20 mg bevat 20 mg piroxicam per capsule 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsules _Piroxicam Teva 10 mg _ Witte ondoorzichtige harde capsule met inscriptie “piroxicam 10”. _Piroxicam Teva 20 mg _ Scharlakenrode ondoorzichtige harde capsule met inscriptie “piroxicam 20”. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Piroxicam is geïndiceerd voor de symptomatische verlichting van artrose, reumatoïde artritis of spondylitis ankylopoetica. Vanwege het veiligheidsprofiel (zie rubrieken 4.2, 4.3 en 4.4) is piroxicam geen eerstelijnsoptie mocht een NSAID geïndiceerd zijn. De beslissing om piroxicam voor te schrijven dient genomen te worden op basis van een evaluatie van de algemene risico's van de individuele patiënt (zie rubrieken 4.3 en 4.4). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _VOLWASSENEN EN OUDEREN _ Het voorschijven van piroxicam dient te gebeuren door artsen met ervaring in de diagnostische evaluatie en behandeling van patiënten met inflammatoire of degeneratieve reumatische aandoeningen. De maximum aanbevolen dagdosis is 20 mg. Bijwerkingen kunnen geminimaliseerd worden door de minimale werkzame dosis te geven gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te krijgen. Het voordeel en de verdraagbaarheid van de behandeling moeten binnen 14 dagen worden gecontroleerd. Indien het voortzetten van de behandeling noodzakelijk wordt geacht, dient dit gepaard te gaan met veelvuldige _GERENVOOIEERDE VERSIE _ PIROXICAM TEVA 10 MG PIROXICAM TEVA 20 MG HARDE CAPSULES MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MAART 2021 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg Leia o documento completo