PIROXICAM 0.50% GEL

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes ativos:

PIROXICAM;

Disponível em:

COASPHARMA PERÚ S.A.C - DROGUERÍA

Código ATC:

M02AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

PIROXICAM;

Forma farmacêutica:

GEL

Composição:

POR GRAMO -

Via de administração:

CUTANEA (DERMICA)

Unidades em pacote:

Caja conteniendo un tubo de 30 gramos.

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS COASPHARMA S.A.S. - COLOMBIA

Grupo terapêutico:

Piroxicam

Resumo do produto:

Presentación: Caja conteniendo un tubo de 30 gramos.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2026-09-21

Características técnicas

FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PIROXICAM 0.5% GEL
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene:
Piroxicam
...........................................................................
5 mg
Excipientes:
Alcohol
bencílico,
Alcohol
etílico,
Carbómero
940,
Hidroxietilcelulosa,
Propilenglicol, Trietanolamina, Agua purificada.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Piroxicam está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para
el alivio local del dolor y
de la inflamación leve y ocasional.
4.2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
_ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS: _
La dosis dependerá de la extensión de la zona afectada. La dosis
normal es de 1 gramo a 3
gramos (3-9 cm de gel), equivalentes a 5 ó 15 mg de piroxicam,
repitiendo la aplicación de
2 a 4 veces al día.
Después de la aplicación, deben lavarse las manos a no ser que
éstas sean el lugar de tratamiento.
No aplicar más de 7 días seguidos.
_POBLACIONES ESPECIALES: _
_ _
_Población pediátrica: _
No administrar en niños menores de 12 años debido a la ausencia de
datos sobre su seguridad
y eficacia en esta población.
_Población de edad avanzada (>65 años): _
No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de
pacientes.
_Pacientes con insuficiencia renal o hepática: _
No hay recomendaciones especiales de uso en estos grupos de pacientes.
Forma de administración
Uso cutáneo
No deberán emplearse vendajes oclusivos.
Desenroscar el tapón y practicar una abertura en la boca del tubo con
la parte superior
del mismo. Sustituir el tapón de origen por el aplicador laminar. A
partir de este momento
el tapón de origen puede desecharse. Destapar el aplicador, extender
una lámina de gel sobre
la superficie afectada y friccionar suavemente hasta su absorción.
Cierre bien el tubo después de su utilización.
El gel se extenderá sobre la zona afectada con un suave masaje hasta
que no quede residuo del
medicamento sobre la piel.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
-
H