Phenylarthrite 200 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Disponível em:

Vétoquinol

Código ATC:

QM01AA01

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Caninos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 761/01/14NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DSMDS
Última revisão dos textos: Fevereiro de 2014
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DSMDS
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PHENYLARTHRITE 200 mg/ml solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada 100 ml contêm:
SUBSTÂNCIA ATIVA
Fenilbutazona ………….. 20 g
EXCIPIENTES:
Água para soluções injetáveis. Q.b.p. …… 100 ml
Para uma lista completa dos excipientes, ver a secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Colocar a aparência física da solução
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO A ESPÉCIE ALVO
O medicamento veterinário está indicado nas seguintes situações:

Artrites

Tendinites

Reumatismos articulares e musculares

Processos congestivos

Hipertermia, Golpe de calor

Complicações inflamatórias de afeções traumáticas ou microbianas
graves
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
O medicamento veterinário não deve ser administrado em animais com
ulcerações
gastrointestinais
O medicamento veterinário não deve ser administrado em animais com
perturbações
hematológicas
O medicamento veterinário não deve ser administrado em animais com
afeções cardíacas,
renais e hepáticas
Não exceder a dose indicada ou a duração do tratamento.
Não administrar outros AINEs simultaneamente ou dentro de 24 horas um
do outro.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Se necessário, uma segunda série de injeções, podem administradas
1 a 2 semanas mais
tarde, a fim de consolidar os resultados terapêuticos. No entanto é
inútil aumentar as
doses prescritas ou de prolongar a duração do tratamento, se não
ocorrer nenhuma
melhoria ao fim de 6 dias.
Na presenç
                                
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