PHENAZO TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE

Disponível em:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Código ATC:

G04BX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

PHENAZOPYRIDINE

Dosagem:

100MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

PHENAZOPYRIDINE HYDROCHLORIDE 100MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

250ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTIPRURITICS AND LOCAL ANESTHETICS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0106949001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2004-09-08

Características técnicas

PRESCRIBING INFORMATION
PR
PHENAZO
®
Phenazopyridine Hydrochloride Tablets
100 mg and 200 mg Tablets
URINARY ANALGESIC
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
DATE OF REVISION:
2150 St-Elzear Blvd. West
November 20, 2020
Laval, Quebec
H7L 4A8
Control No.: 245653
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_ _
_Pr_
_PHENAZO _
_®_
_ Prescribing Information Page 2 of 16_
TABLE OF CONTENT
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.....................................................................................................
6
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................
7
OVERDOSAGE
...................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................... 8
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
8
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................ 8
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.................................................................................
10
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................
10
DETAILED PHARMACOLOGY
......................................................................................
11
TOXICOLOGY
..........................