PHARIXIA Rince-bouche/Gargarisme

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de benzydamine

Disponível em:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

A01AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

BENZYDAMINE

Dosagem:

0.15%

Forma farmacêutica:

Rince-bouche/Gargarisme

Composição:

Chlorhydrate de benzydamine 0.15%

Via de administração:

Buccale

Unidades em pacote:

100ML/250ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

MOUTHWASHES AND GARGLES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113801001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-10-10

Características técnicas

_Monographie de produit –PHARIXIA_
_MC_
_ _
_Page 1 de 14 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHARIXIA
MC
Rince-bouche de benzydamine, BP
chlorhydrate de benzydamine 1,5 mg/mL (0,15% p/v)
ANALGÉSIQUE LOCAL
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) Canada H4P 2T4
Date de rédaction :
11 octobre 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 166685
MC
Marque de commerce de Pharmascience inc.
Pristine Product Monograph (French)
Pg. 1
_Monographie de produit –PHARIXIA_
_MC_
_ _
_Page 2 de 14 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................4
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................5
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................5
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................6
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................6
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................7
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................7
TOXICOLOGIE
........