Petinimid Capsules

País: Suíça

Língua: francês

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes ativos:

ethosuximidum

Disponível em:

axapharm ag

Código ATC:

N03AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ethosuximidum

Forma farmacêutica:

Capsules

Composição:

ethosuximidum 250 mg, arom.: ethylvanillinum, conserv.: E 215, propylis parahydroxybenzoas natricus, excipiens de la capsule.

Classe:

B

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Antiepilepticum

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1963-07-23

Folheto informativo - Bula

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Pétinimid
Qu’est-ce que Pétinimid et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Pétinimid ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Pétinimid?
Pétinimid peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Pétinimid?
Quels effets secondaires Pétinimid peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pétinimid?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Pétinimid? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en décembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Pétinimid
Qu’est-ce que Pétinimid et quand doit-il être utilisé?
Pétinimid est un médicament destiné au traitement de certaines
formes de crises d’épilepsie.
Petites crises épileptiques avec de fréquentes pertes de conscience
de courte durée (petit mal, absences).
Lors de certaines formes mixtes d’épilepsie, en association avec
d’autres produits destinés au traitement
de l’épilepsie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Faire faire des contrôles réguliers de la formule sanguine, des
urines

Características técnicas

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Pétinimid
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Mise à jour de l’information
Pétinimid
Composition
Principes actifs
Ethosuximidum 250 mg.
Excipients
Arom.: Ethylvanillinum, Conserv.: parahydroxybenzoate d’éthyle
(E215), parahydroxybenzoate de
propyle (E217), Excipiens pro capsula.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules de 250 mg d’éthosuximide.
Indications/Possibilités d’emploi
Petites crises épileptiques (petit mal), en particulier absences. Si
en plus des absences, d’autres formes de
crises surviennent, Pétinimid seul ne suffit pas. Il faut alors
donner, en plus de Pétinimid, un autre
antiépileptique.
Posologie/Mode d’emploi
Pétinimid doit être pris au cours des repas. Les capsules doivent
être avalées sans les croquer. Il est
recommandé de répartir la dose quotidienne en 2 à 3 prises.
La posologie dépend en définitive du tableau clinique, de la
réponse et de la tolérance individuelle. Le
traitement sera débuté progressivement, en augmentant très
lentement la dose. Les indications
mentionnées dans le tableau sont données à titre indicatif. Les
concentrations plasmatiques thérapeutiques
se situent entre 40 et 100 µg/ml (280-700 µmol/l).
Posologie usuelle
Nombre de capsules par jour
1re semaine 2e semaine 3e semaine 4e semaine
Enfants en bas