PERIPLUM 36CPR RIV 30MG

País: Itália

Língua: italiano

Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes ativos:

NIMODIPINA

Disponível em:

ITALFARMACO SpA

Código ATC:

C08CA06

Forma farmacêutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Composição:

"30 MG COMPRESSE RIVESTITE" 36 COMPRESSE

Classe:

C

Tipo de prescrição:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Grupo terapêutico:

Antiipertensivi

Data de autorização:

0000-00-00

Folheto informativo - Bula

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
​
Calcio-antagonista selettivo, derivato diidropiridinico.
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INDICAZIONI
​
Prevenzione e terapia di deficit neurologici ischemici anche
correlati a vasospasmo cerebrale.
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CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
​
Gravidanza o allattamento.
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Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
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In concomitanza con rifampicina, in quanto l'assunzione
contemporanea di rifampicina puo' ridurre significativamente
l'efficacia della nimodipina.
​
Pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa (ad
esempio cirrosi epatica).
​
La terapia concomitante di nimodipina per via orale e farmaci
antiepilettici, qualifenobarbital, fenitoina o carbamazepina, e'
controindicata, in quantol'assunzione contemporanea di tali
farmaci puo' ridurre significativamente l'efficacia della
nimodipina.
​
POSOLOGIA
​
Salvo diversa prescrizione medica, la dose giornaliera
raccomandata e'di 30 mg x 3 volte (1 compressa o 1 bustina o 0,75
ml di soluzione 3volte).
​
In pazienti con funzionalita' renale gravemente compromessa
(filtrazione glomerulare < 20 ml/min), la necessita' del
trattamento dovrebbe essere considerata con cautela ed il
paziente regolarmente controllato.
​
In caso di gravi alterazioni della funzionalita' renale ed
epatica, eventuali effetti collaterali, come l'abbassamento della
pressione arteriosa, possono essere piu' pronunciati; in questi
casi, se necessario, la dose dovrebbe essere ridotta o sospeso il
trattamento.
​
In pazienti che sviluppano reazioni avverse la dose dovrebbe
essere ridotta secondo le necessita' o dovrebbe essere sospeso il
trattamento.
​
In caso di somministrazione concomitante con inibitori o
attivatori del sistema CYP 3A4, puo' rendersi necessario una
modulazione del dosaggio.
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Profilassi e trattamento dei deficit neurologici ischemici