País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Procaína Benzilpenicilina 200000.0 UI ; Dihidroestreptomicina (sulfato) 250.0 mg
Iapsa - Portuguesa Pecuária Lda
QJ01RA01
Penicillin G Procaine; Di-hidroestreptomicina
Suspensão injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Equinos, Ovinos, Suínos
Associações de Penicilinas com outros Antibacterianos
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 30 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 30 dias; Carne e Vísceras (equinos) - Não administrar a equinos cuja carne se destine ao consumo humano.; Leite (ovinos) - Não administrar a ovinos cujo leite se destine ao consumo humano.; Carne e Vísceras (ovinos) - 30 dias; Leite (bovinos) - 3 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (vidro) 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (vidro) 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (PET) 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (PET) 51201 Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2017 PÁGINA 1 DE 24 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2017 PÁGINA 2 DE 24 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO PENDISTREP suspensão injectável. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIAS ACTIVAS: Benzilpenicilina procaína 200 000 U.I. Dihidroestreptomicina (na forma de sulfato) 250 mg EXCIPIENTES q.b.p. 1 ml Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão injectável. Descrição: suspensão aquosa de cor branca leitosa. Em repouso separam-se duas camadas que se homogenizam facilmente com agitação. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovina, ovina, suína e equina. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos dois antibióticos (Ver 5.1). _Bovinos e ovinos:_ abcessos cutâneos, actinomicose, afecções podais, artrite, carbúnculo bacteriano, leptospirose, mastite, metrite e pneumonia/broncopneumonia. _Suínos:_ artrite, aborto, leptospirose, pneumonia/broncopneumonia, mal-rubro, e sindroma MMA. _Equinos:_ pneumonia/broncopneumonia, papeira e metrite. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar a animais com idade inferior a um mês. Não administrar a coelhos, cobaios e hamsters. Não administrar a animais com antecedentes de hipersensibilidade aos antibióticos beta-lactâmicos e/ou aminoglicosidos. Não administrar por via intravenosa ou intratecal. Não administrar a animais com insuficiência renal, hepatopatias, cardiopatias e com lesões coclio- vestibulares. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Não administrar a equinos cuja carne se destine ao consumo humano. Não administrar a ovinos cujo leite se destine ao consumo humano. DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2017 PÁGI Leia o documento completo