Pendistrep suspensão injectável.

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Procaína Benzilpenicilina 200000.0 UI ; Dihidroestreptomicina (sulfato) 250.0 mg

Disponível em:

Iapsa - Portuguesa Pecuária Lda

Código ATC:

QJ01RA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Penicillin G Procaine; Di-hidroestreptomicina

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Equinos, Ovinos, Suínos

Área terapêutica:

Associações de Penicilinas com outros Antibacterianos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 30 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 30 dias; Carne e Vísceras (equinos) - Não administrar a equinos cuja carne se destine ao consumo humano.; Leite (ovinos) - Não administrar a ovinos cujo leite se destine ao consumo humano.; Carne e Vísceras (ovinos) - 30 dias; Leite (bovinos) - 3 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (vidro) 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (vidro) 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (PET) 51201 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (PET) 51201 Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2017
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2017
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PENDISTREP suspensão injectável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Benzilpenicilina procaína
200 000
U.I.
Dihidroestreptomicina
(na forma de sulfato)
250
mg
EXCIPIENTES q.b.p.
1
ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Descrição: suspensão aquosa de cor branca leitosa. Em repouso
separam-se duas camadas que se
homogenizam facilmente com agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovina, ovina, suína e equina.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos
dois antibióticos (Ver 5.1).
_Bovinos e ovinos:_ abcessos cutâneos, actinomicose, afecções
podais, artrite, carbúnculo bacteriano,
leptospirose, mastite, metrite e pneumonia/broncopneumonia.
_Suínos:_ artrite, aborto, leptospirose, pneumonia/broncopneumonia,
mal-rubro, e sindroma MMA.
_Equinos:_ pneumonia/broncopneumonia, papeira e metrite.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com idade inferior a um mês.
Não administrar a coelhos, cobaios e hamsters.
Não administrar a animais com antecedentes de hipersensibilidade aos
antibióticos beta-lactâmicos
e/ou aminoglicosidos.
Não administrar por via intravenosa ou intratecal.
Não administrar a animais com insuficiência renal, hepatopatias,
cardiopatias e com lesões coclio-
vestibulares.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não administrar a equinos cuja carne se destine ao consumo humano.
Não administrar a ovinos cujo leite se destine ao consumo humano.
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2017
PÁGI
                                
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