Parvosuin-MR/AD

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Vacina contra a Erysipelothrix (Mal Rubro), Parvovírus suíno e doença de Aujeszky

Disponível em:

Laboratórios Hipra

Código ATC:

QI09AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Vaccine against Erysipelothrix (Evil Red), Parvovirus pigs and aujeszky's disease

Forma farmacêutica:

Emulsão injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos

Área terapêutica:

Vírus da Doença de Aujeszky

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) 634/99DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) 634/99DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) 634/99DGV Autorizado Sim

Características técnicas

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2014
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2014
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PARVOSUIN – MR/AD emulsão injectável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Composição por dose (2 ml):
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Vírus Aujeszky inactivado, estirpe gI negativa, Bartha K 61
........................ ≥ 10
7,5
DICT
50
Parvovírus Porcino inactivado, estirpe NADL – 2
........................................... ≥ 2048 UHA
_Erysipelothrix rhusiopathiae _inactivado, estirpe R32E11, serovar 2
..............

2 x 10
10
ufc *
*(correspondente a uma resposta serológica em ratos (IRPC)

37,1)
DICT
50
: Dose infecciosa em cultura de tecidos 50%
UHA: Unidades de hemaglutinação
ufc: Unidades formadoras de colónias
ADJUVANTE:
Óleo Mineral
........................................................................................................
874,65 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal................................................................................................................
0,200 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injectável homogénia branca ou rosada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Espécie: Suínos (Porcas e varrascos futuros reprodutores).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de suínos contra a Doença de Aujeszky,
Parvovirose suína e Mal Rubro.
O início da imunidade tem lugar 3 semanas depois da vacinação e a
sua duração é de 1 ano após a
vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
O medicamento veterinário não deve ser administrado em caso de
hipersensibilidade às substância
activas ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Vacinar unicamente animais sãos.
DIRECÇÃO GER