País: Itália
Língua: italiano
Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
PAROXETINA
EG S.P.A.
N06AB05
PAROXETINA
M
PAROXETINA
049970015 - 10 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE 1 FLACONE IN VETRO DA 60 ML CON CONTAGOCCE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE PAROXETINA EG STADA 10 MG/ML, GOCCE ORALI, SOLUZIONE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Paroxetina EG Stada e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Paroxetina EG Stada 3. Come prendere Paroxetina EG Stada 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Paroxetina EG Stada 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È PAROXETINA EG STADA E A COSA SERVE Paroxetina EG Stada contiene il principio attivo paroxetina, un antidepressivo che fa parte del gruppo di farmaci chiamati “inibitori selettivi del reuptake della serotonina” (SSRI). Ogni persona ha nel proprio cervello una sostanza chiamata serotonina. Le persone che sono depresse o ansiose hanno livelli più bassi di serotonina rispetto agli altri. Non è completamente chiaro come Paroxetina EG Stada e gli altri SSRI agiscano, ma potrebbero essere utili nell’aumentare il livello di serotonina nel cervello. Anche altri farmaci e la psicoterapia sono in grado di curare la depressione e l’ansia. Un trattamento adeguato della depressione e dei disturbi d’ansia è importante per aiutarla a sentirsi meglio. Se non viene trattata, la sua malattia non può essere curata e può diventare più grave e difficile da trattare. Può trovare utile parlare ad un amico o ad un parente della sua depressione o del fatto che soffre di un disturbo d’ansia e può chiedere loro di Leia o documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Paroxetina EG Stada 10 mg/ml, gocce orali, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml (1 ml corrisponde a 14 gocce) di Paroxetina EG Stada 10 mg/ml, gocce orali, soluzione contiene: 11,1 mg di paroxetina cloridrato emiidrato (equivalente a 10 mg di paroxetina base). Eccipiente con effetti noti: acido benzoico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Gocce orali, soluzione, flacone da 60 ml. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di: • Episodio di depressione maggiore. • Disturbo ossessivo compulsivo. • Disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia. • Disturbo d’ansia sociale/fobia sociale. • Disturbo d’ansia generalizzata. • Disturbo da stress post-traumatico. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Il flacone è dotato di contagocce a pompetta colorata, un dispenser in vetro e un tappo anti-manomissione (1 ml corrisponde a 14 gocce di paroxetina base libera). 1 goccia corrisponde a 0,7143 mg di paroxetina base libera. La posologia può essere prelevata sia con il contagoccia in ml che in gocce. Il volume massimo somministrabile con le gocce in una singola soluzione è 28 gocce = 20 mg, per dosaggi maggiori si deve ripetere il prelievo. Si raccomanda di somministrare Paroxetina EG Stada 10 mg/ml, gocce orali, soluzione una volta al giorno, al mattino, con la colazione. Le gocce devono essere diluite in acqua. EPISODIO DI DEPRESSIONE MAGGIORE La dose raccomandata è di 20 mg, una volta al giorno. In generale, il miglioramento nei pazienti inizia dopo una settimana, ma può divenire evidente solo dalla seconda settimana di terapia. Come per tutti i farmaci antidepressivi, il dosaggio deve essere rivisto e aggiustato se necessario entro le prime 3-4 settimane dall’inizio della terapia ed in seguito come ritenuto clinicamente appropriato. Documento reso disponibile da AIFA il 26/03/2024 _Esula dalla competenza dell Leia o documento completo